(1) 适当提高反应液的温度.充分搅拌或适当增加酸的浓度等 (2) 烧杯.玻璃棒.漏斗 (3) 使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀除去 Al(OH)3.Cu.Zn (4) 2Na2CO3+2Zn(NO3)2+H2O4NaNO3+Zn2(OH)2CO3+CO2↑ (5) 蒸发浓缩.冷却结晶.过滤 (6) 往漏斗中加入少量蒸馏水,浸没沉淀,让其自然滤出,重复操作23次 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

工业上常回收冶炼锌废渣中的锌(含有ZnO、FeO、Fe2O3、CuO、Al2O3等杂质),并用来生产Zn(NO32?6H2O晶体,其工艺流程为:

有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氢氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Cu(OH)2 Zn(OH)2
开始沉淀的pH 3.3 1.5 6.5 4.2 5.4
沉淀完全的pH 5.2 3.7 9.7 6.7 8.0
(1)在“酸浸”步骤中,为提高锌的浸出速率,除通入空气“搅拌”外,还可采取的措是
适当升高反应温度
适当升高反应温度

(2)上述工艺流程中多处涉及“过滤”,实验室中过滤操作需要使用的玻璃仪器有
烧杯、玻璃棒、漏斗
烧杯、玻璃棒、漏斗

(3)在“除杂I”步骤中,需再加入适量H2O2溶液,H2O2与Fe2+反应的离子方程式为
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
.为使Fe(OH)3、Al(OH)3沉淀完全,而Zn(OH)2不沉淀,应控制溶液的pH范围为
5.2~5.4
5.2~5.4
.检验Fe3+是否沉淀完全的实验操作是
静置片刻,取少量上层清液,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,表明Fe3+沉淀完全
静置片刻,取少量上层清液,滴加KSCN溶液,若不出现血红色,表明Fe3+沉淀完全

(4)加入Zn粉的作用是
除去溶液中的Cu2+
除去溶液中的Cu2+
.“操作A”的名称是
冷却结晶
冷却结晶

(5)在0.10mol?L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当pH=8时,溶液的c(Cu2+)浓度为
2.2×10-8
2.2×10-8
(Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).

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(2013?绍兴一模)“结晶玫瑰”具有强烈的玫瑰香气,是一种很好的定香剂.其化学名称为“乙酸三氯甲基苯甲酯”,通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备:

已知:
三氯甲基苯基甲醇 无色液体.不溶于水,溶于乙醇.
醋酸酐 无色液体.溶于水形成乙酸,溶于乙醇.
结晶玫瑰 白色至微黄色晶体.不溶于水,溶于乙醇.熔点:88℃
醋酸 无色的吸湿性液体,易溶于水、乙醇.
操作步骤和装置如下:
加料
加热3小时,控制
温度在110℃
反应液倒
入冰水中
抽滤
粗产品
重结晶
产品

请根据以上信息,回答下列问题:
(1)加料时,应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐,然后慢慢加入浓硫酸并
搅拌
搅拌
.待混合均匀后,最适宜的加热方式为
油浴加热
油浴加热
(填“水浴加热”,“油浴加热”,“砂浴加热”).
(2)用图II抽滤装置操作时,布氏漏斗的漏斗管插入单孔橡胶塞与吸滤瓶相接.橡胶塞插入吸滤瓶内的部分不得超过塞子高度的
2
3
2
3
;向漏斗中加入溶液,溶液量不应超过漏斗容量的
2
3
2
3
;当吸滤瓶中液面快达到支管口位置时,应拔掉吸滤瓶上的橡皮管,从
吸滤瓶上口
吸滤瓶上口
倒出溶液.
(3)重结晶提纯时,应将粗产品溶解在
无水乙醇
无水乙醇
中(填“水”,“无水乙醇”,“粗产品滤液”).已知70℃时100g 溶剂中溶解a g结晶玫瑰,重结晶操作过程为:按粗产品、溶剂的质量比为1:
100
a
100
a
混合,用水浴加热回流溶剂使粗产品充分溶解,然后
待晶体完全溶解后停止加热,冷却结晶,抽滤
待晶体完全溶解后停止加热,冷却结晶,抽滤
.此重结晶过程中不需要用到的仪器是
C
C

A.冷凝管  B.烧杯      C.蒸发皿     D.锥形瓶
(4)某同学欲在重结晶时获得较大的晶体,查阅资料得到如图3信息:由图3信息可知,从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为
加入晶种,缓慢降温
加入晶种,缓慢降温

(5)在物质制备实验中,产品经抽滤、洗涤后,尚需干燥,请列举一种常见的实验室干燥方法
空气中风干、空气中晾干、高温烘干、用滤纸吸干
空气中风干、空气中晾干、高温烘干、用滤纸吸干

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工业制硫酸的尾气中含有一定量SO2,处理尾气的手段除了氨吸收法以外还有以下几种方法.
(一)工业实际吸收过程中,第I步常采用浓苛性钠溶液吸收为其中的SO2,然后向生成溶液中加入熟石灰,充分反应后将生成产物分离后再经氧化后制得产品A.

(1)产品A是
CaSO4
CaSO4
(填化学式).
(2)有人提出将第一步中的浓苛性钠溶液换成同温度下饱和Ca(OH)2溶液直接制得产品CaSO3,你认为是否可行?
不可以
不可以
(填“可以”、“不可以”或“不确定”)原因是
Ca(OH)2在水中溶解度较小,c(OH-)太低,吸收效率不高
Ca(OH)2在水中溶解度较小,c(OH-)太低,吸收效率不高

(二)制备MnSO4?H2O:SO2还原MnO2矿制备MnSO4?H2O,过程如下:

(1)生产中提高MnO2矿浸出率的措施除了将矿石粉碎还有
充分搅拌、适当提高体系温度等
充分搅拌、适当提高体系温度等
(答出一条即可).
(2)除铁发生的离子反应方程式为
2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe(OH)3↓+3CO2↑+3Ca2+ 或Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ 2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O
2Fe3++3H2O+3CaCO3=2Fe(OH)3↓+3CO2↑+3Ca2+ 或Fe3++3H2O Fe(OH)3+3H+ 2H++CaCO3=Ca2++CO2↑+H2O

(3)操作I的名称为
蒸发浓缩、冷却结晶
蒸发浓缩、冷却结晶

(4)MnSO4?H2O在1150℃高温下易分解,产物是Mn3O4、含硫化合物、水,在该条件下硫酸锰晶体分解反应的化学方程式是
3MnSO4?H2OMn3O4+SO2↑+2SO3↑+3H2O
3MnSO4?H2OMn3O4+SO2↑+2SO3↑+3H2O

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(2013?金华模拟)最常见的塑化剂邻苯二甲酸二丁酯可由邻苯二甲酸酐与正丁醇在浓硫酸共热下反应制得,反应的化学方程式及装置图(部分装置省略)如下:

已知:正丁醇沸点118℃,纯邻苯二甲酸二丁酯是无色透明、具有芳香气味的油状液体,沸点340℃,温度超过180℃时易发生分解.
实验操作流程如下:
①向三颈烧瓶内加入29.6g(0.2mol)邻苯二甲酸酐、29.6g(0.4mol)正丁醇以及适量浓硫酸.按如图所示安装带分水器的回流反应装置,并在分水器中预先加入水,使水面略低于分水器的支管口.
②打开冷凝水,三颈烧瓶在石棉网上用小火加热,升温至105℃,持续搅拌反应2小时.继续升温至140℃,搅拌、保温至反应结束.在反应分过程中,通过调节分水器下部的旋塞不断分离出生成的水,注意保持分水器中水层液面原来的高度,使油层尽量回流到圆底烧瓶中.
③冷却至室温,将反应混合物倒出.通过操作X,得到粗产品.
④粗产品用无水硫酸镁处理至澄清→取清液(粗酯)→圆底烧瓶→减压蒸馏.
请回答以下问题:
(1)邻苯二甲酸酐和正丁醇反应时加入浓硫酸的作用是
催化剂
催化剂

(2)步骤②中不断从分水器下部分离出生成水的目的是
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率
保证反应物能够充分反应,提高反应物的转化率,加快反应速率

判断反应已结束的方法是
分水器中的水位高度保持基本不变时
分水器中的水位高度保持基本不变时

(3)反应要控制在适当的温度,温度过高产率反而降低,其原因是
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低
温度过高,会有较多的正丁醇蒸出,使产率降低

(4)操作X中,先用5%Na2CO3溶液洗涤混合物,分离获得粗产品,….该分离操作的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗
.纯碱溶液浓度不宜过高,更不能使用氢氧化钠溶液.若使用氢氧化钠溶液,对产物有什么影响?
(用化学方程式表示).
(5)粗产品提纯流程中采用减压蒸馏的目的是
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低
邻苯二甲酸二甲酯沸点较高,高温会造成其分解,减压可使其沸点降低

(6)用测定相对分子质量的方法,可以检验所得产物是否纯净.现代分析方法中测定有机物相对分子质量通常采用的是
质谱仪
质谱仪

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