(1) 0.045 9.0×10-3 (2)①反应初期:虽然甲酸甲酯的量较大,但甲酸量很小,催化效果不明显,反应速率较慢.②反应中期:甲酸量逐渐增多,催化效果显著,反应速率明显增大.③反应后期:甲酸量增加到一定程度后,浓度对反应速率的影响成主导因素,特别是逆反应速率的增大,使总反应速率逐渐减小,直至为零.该反应中甲酸具有催化作用 (3) 0.14 (4) 查看更多

 

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室温下,在pH=11的某溶液中,由水电离的c(OH-)为(  )
①1.0×10-7 mol?L-1 ②1.0×10-6 mol?L-1
③1.0×10-3 mol?L-1 ④1.0×10-11 mol?L-1

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下列叙述正确的是(  )

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(2013?焦作一模)常温下,浓度均为0.1mol/L的6种溶液pH如下:
溶质 Na2CO3 NaHCO3 Na2SiO3 Na2SO3 NaHSO3 NaClO
pH 11.6 9.7 12.3 10.0 4.0 10.3
请由上表数据回答:
(1)非金属性Si
C(填“>”或“<”),用原子结构解释其原因:同主族元素由上到下
原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱
原子半径逐渐增大,得电子能力逐渐减弱

(2)常温下,相同物质的量浓度的下列稀溶液,其酸性由强到弱的顺序是(填序号)
bca
bca

a.H2SiO3            b.H2SO3            c.H2CO3
(3)用离子方程式说明Na2CO3溶液pH>7的原因
CO32-+H2O?HCO3-+OH-
CO32-+H2O?HCO3-+OH-

(4)6种溶液中,水的电离程度最小的是(填化学式)
NaHSO3
NaHSO3

(5)若增大氯水中次氯酸的浓度,可向氯水中加入上表中的物质是(填化学式)
NaHCO3(或NaClO)
NaHCO3(或NaClO)

用化学平衡移动的原理解释其原因:
因为Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移动,使溶液中次氯酸浓度增大
因为Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,NaHCO3(或NaClO)消耗H+,平衡正向移动,使溶液中次氯酸浓度增大

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Ⅰ常温下,向100mL0.01mol?L-1HA溶液中逐滴加入0.02mol?L-1MOH溶液,图中所示曲线表示混合溶液的pH变化情况(体积变化忽略不计).回答下列问题:
(1)由图中信息可知HA为
酸(填“强”或“弱”),理由是
0.01mol/LHA的pH=2,说明HA完全电离
0.01mol/LHA的pH=2,说明HA完全电离

(2)N点对应溶液中离子浓度由大到的顺序为
c(A-)=c(M+)>c(H+)c(OH-
c(A-)=c(M+)>c(H+)c(OH-

(3)若K点所对应的溶液pH=10,则c(MOH)+c(OH-)-c(H+)=
0.005
0.005
mol?L-1
Ⅱ复分解反应存在这样一个规律:一种较强酸与一种较弱酸的盐可以自发地反应,生成较弱酸和较强酸的盐,如:2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2
若换个角度看,它同时还揭示出另一条规律,即碱性较强的物质发生类似反应可以生成碱性较弱的物质.依照该规律回答下列问题:
(4)已知在常温下,测得浓度均为0.1mol/L的下列六种溶液的pH:
溶质 CH3COONa NaHCO3 NaClO NaCN C6H5ONa
pH 8.8 9.7 10.3 11.1 11.3
上述盐溶液中的阴离子,结合H+能力最强的是
C6H5O-
C6H5O-

(5)下列反应不能成立的是
AD
AD
(填编号).
A.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO
B.CO2+H2O+NaClO=NaHCO3+HClO
C.CO2+H2O+C6H5ONa=NaHCO3+C6H5OH
D.CO2+H2O+2C6H5ONa=Na2CO3+2C6H5OH
E.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN.

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某温度时,在2L密闭容器中气态物质CO和H2反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如下表所示.
t/min CO/mol H2/mol Z/mol
0 1.00 1.00 0.00
1 0.90 0.80 0.10
3 0.75 0.50 0.25
5 0.65 0.30 0.35
7 0.55 0.10 0.45
9 0.55 0.10 0.45
10 0.55 0.10 0.45
(1)根据上表中数据,在图中画出CO、Z的物质的量的浓度(c)随时间(t)变化的曲线:
(2)体系中发生反应的化学方程式是
CO+2H2?CH3OH
CO+2H2?CH3OH

(3)在3-5min时间内产物Z的平均反应速率:
0.025mol/(L?min)
0.025mol/(L?min)

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