（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题：

（1）hGH基因位于          染色体上，III-4杂合子的概率是            。

（2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以           基因为标准（作为分子探针），通过           方法进行检测。

（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

    垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b]       来调节甲状腺的活动，由其释放的[d]      ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的              。

（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是            ，④、⑤过程表示激素分泌的    调节。

（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将        。

（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题：

（1）hGH基因位于         染色体上，III-4杂合子的概率是           。
（2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以          基因为标准（作为分子探针），通过          方法进行检测。
（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b]      来调节甲状腺的活动，由其释放的[d]     ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的             。
（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是           ，④、⑤过程表示激素分泌的   调节。
（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将       。

(12分)2013年9月12日，从省农业厅获悉，四川省今年马铃薯实现面积及总产全国第一。下表是某研究小组在凉山州某地农田中测得的马铃薯叶片周围空气中二氧化碳的浓度值（实际测算）。

(1)请简要解释表中第2列中的数值均高于第3列的原因                                 。

(2)上午8点至下午4点测定马铃薯根部土壤中二氧化碳浓度，预计      （选填“高于”、“低于”、“等于”)上表第3列中的数值，其主要原因是                                         。

(3)收获的马铃薯块茎易发芽或腐烂，因此储存的条件非常重要，下图是块茎有氧呼吸强度与氧气浓度的关系，在A点块茎有氧和无氧呼吸同时进行，此时呼吸作用产生的二氧化碳的量______(填大于、小于或等于)消耗的氧气量；图中四个点中     点对应的氧浓度储存块茎最佳，其原因是________________________________________。

（每空2分，20分）人的生长激素（hGH）缺乏的原因之一是患者缺失hGH基因片段，简称hGH基因缺失，患者表现为身材较正常人矮小。为进一步研究该病的遗传方式，指导优生，科研人员对首次发现的两列患者家系做了调查，调查的部分结果见下图。请回答下列问题：

（1）hGH基因位于          染色体上，III-4杂合子的概率是            。

（2）右对此家族中某一未出生的孩子进行产前诊断，快速检测其是否患有该遗传病，应以           基因为标准（作为分子探针），通过           方法进行检测。

（3）生长激素是由垂体分泌的。下图是人体内某些生命活动调节过程示意图。

    垂体除分泌生长激素外，还通过分泌[b]       来调节甲状腺的活动，由其释放的[d]      ，作用于肾脏，使尿量减少来调节人体内的              。

（4）由图可知，内分泌调节的枢纽是            ，④、⑤过程表示激素分泌的    调节。

（5）如果用含有激素c的饲料饲喂小白鼠，再将其放到密闭的容器中饲养，此小鼠对缺氧的耐受力将        。

（2013重庆卷）8.(20分)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

（1）根据家族病史，该病的遗传方式是         ；母亲的基因型是         （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为       （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时              自由组合。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是             ，由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与         进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要         种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为                  ；为制备大量探针，可利用        技术。