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    某一单基因遗传病家庭.女儿患病.其父母和弟弟表现型均正常. (1)根据家族病史.该病的遗传方式是 ,母亲的基因型是 ,若弟弟人群中表现型正常的女性结婚.其子女患病的概率是 (假设人群中致病基因频率是1／10.结果用分数表示.)在人群中男女的概率相等.原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合. (2)检测发现.正常人体中一条多肽链在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链.异常多肽链产生的根本原因是 .由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子. (3)分子杂交技术可用于基因诊断.其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交.若一种探针能直接检测一种基因.对上述疾病进行产前基因诊断时.需要 种探针.若该致病基因转录的mRNA分子为“┄ACUUAG┄ ,则基因探针序列为 ,为制备大量探针.可用 技术. 【查看更多】

     

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