2]苯甲酸在100 g水中的溶解度为:4℃.0.18 g,18℃.0.27 g,75℃.2.2 g. 按下列合成步骤回答问题: Ⅰ.苯甲酸制备: 按右图在250 mL三颈烧瓶中放入2.7 mL甲苯和100 mL水. 控制100℃机械搅拌溶液.在石棉网上加热至沸腾.从冷 凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾(加完后用少量水冲洗 冷凝管内壁).继续搅拌约需4~5h.静置发现不再出 现 现象时.停止反应. 装置a的作用是 . 写出并配平该反应化学方程式: Ⅱ.分离提纯: (1)除杂.将反应混合物加入一定量亚硫酸氢钠溶液使紫色褪去.此时反应的离子方程式为 . (2)趁热过滤.热水洗涤.趁热过滤目的是 . (3)苯甲酸生成.合并实验(2)滤液和洗涤液.放在冰水浴中冷却.然后用浓盐酸酸化.至苯甲酸全部析出.将析出的苯甲酸减压过滤.得到滤液A和沉淀物B.沉淀物B用少量冷水洗涤.挤压去水分.把制得的苯甲酸放在水浴上干燥.得到粗产品C. (4)粗产品提纯.将粗产品C进一步提纯.可用下列 操作. A.萃取分液 B.重结晶 C.蒸馏 D.升华 Ⅲ.产品纯度测定: 称取1.220 g产品.配成100 mL乙醇溶液.移取25.00 mL溶液于锥形瓶.滴加2~3滴 (填写“甲基橙 或“酚酞 ).然后用0.1000mol·L-1KOH溶液滴定.到达滴定终点时消耗KOH溶液24.00mL.产品中苯甲酸质量分数为 . 29.已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫色.G的分子式为C7H12O.以下A-H均为有机物.其转化关系如下:(1)下列说法正确的是 .A.E的分子式是C7H6O3 B.1molA最多可以和2molNaOH反应C.C可以发生氧化反应.取代反应和加成反应D.由到F反应是否进行完全.可用FeCl3溶液检验(2)A的结构简式为 .由F到G的反应类型为 .(3)反应①的作用是 .合适的试剂a为 .(4)同时满足下列条件的A的所有同分异构体的结构简式 .Ⅰ.与A具有相同的官能团 Ⅱ.属于苯的邻二取代物 Ⅲ.1H-NMR分析.分子中有8种不同化学环境的氢原子 (5)若H与G分子具有相同的碳原子数目.且1molH能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银.写出H与足量的新制银氨溶液反应的化学方程式 . (6)写出由苯乙烯为原料合成的最佳路线流程图. 流程图示例如下: 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(6分)下列说法正确的是            (填序号)。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来

②水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,用直接蒸馏法能使含水酒精变为无水酒精

③由于胶粒的直径比离子大,所以淀粉溶液中混有的碘化钾可用渗析法分离

④分离苯和苯酚的混合液,先加入适量浓溴水,再过滤、分液,即可实现

⑤由于高级脂肪酸钠盐在水中的分散质微粒直径在1nm~100 nm之间,所以可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制备2,4,6-三溴苯酚

⑧实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃

17..(18分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图),以环己醇制备环己烯:

已知:

密度
(g/cm3

熔点
(℃)

沸点
(℃)

溶解性

环己醇

0.96

25

161

能溶于水

环己烯

0.81

-103

83

难溶于水

(1)制备粗品

将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             

导管B除了导气外还具有的作用是                       

②试管C置于冰水浴中的目的是                                      

(2)制备精品

   ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和

   食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在       层(填

“上”或“下”),分液后用      (填入编号)洗涤。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从        口进入。

蒸馏时要加入生石灰,目的是:                  

   ③收集产品时,控制的温度应在                左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是                          (     )

A.蒸馏时从70℃开始收集产品               B.环己醇实际用量多了

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高锰酸钾溶液     B.用金属钠      C.测定沸点

18.(12分)有机

物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题:

   (1)指出反应的类型:A→C:           

   (2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是                (填代号)。

   (3)写出由A生成B的化学方程式

                                                                       

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是            (填序号)。

  (5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为                             

   (6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式

                                                                       

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                      

⑵下列有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是          填字母);

A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.在碱性条件下能发生水解反应

D.不可能发生加聚反应

⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。则G的结构简式为                      

⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

①化合物E中的官能团有                       (填名称)。

②F→G的反应类型是            ,该反应的化学方程式为                                        _                                        _                      

③C→D的化学方程式为                                        _。

④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式                       O%M

ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;

ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

20.(10分)有机物A的蒸汽对同温同压下氢气的相对密度为31,取3.1克A物质在足量氧气中充分燃烧,只生成2.7克水和标准状况下CO22.24L,求有机物的分子式;若该有机物0.2mol恰好与9.2克金属钠完全反应,请写出有机物的结构简式并命名。

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苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐。实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其装置如图甲所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去)。实验过程如下:
①将5.4 mL甲苯、100 mL水、几粒沸石加入250 mL三颈烧瓶中;
②装上冷凝管,加热至沸后分批加入16 g高锰酸钾,回流反应4 h;
③将反应混合物趁热减压过滤,并用热水洗涤滤渣,将洗涤液并入滤液中;
④滤液加入盐酸酸化后,抽滤(装置如图乙)、洗涤、干燥得苯甲酸粗产品。
在苯甲酸制备过程中发生反应:

(1)图甲冷凝管中冷水应从________(填“a”或“b”)管进入,图乙中仪器X的名称为________。
(2)实验中分批加入KMnO4的原因是_________________________。
(3)判断甲苯被氧化完全的实验现象是___________________________。
(4)抽滤操作与普通过滤相比,除了得到沉淀较干燥外,还有一个优点是__________________________________________________________。
(5)第一次过滤时,若溶液呈红色,可加入下列试剂处理________(填字母)。

A.H2O B.CCl4
C.NaHSO3 D.HNO3
(6)苯甲酸在不同温度下溶解度见下表:
T/℃
4
18
75
溶解度/g
0.18
0.27
2.20
 
洗涤苯甲酸晶体时应用________洗涤。

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