3. E和F分子内均含有甲基.写出E和F的结构简式:E .F ,E和F是否同分异构体?原因是 . 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

已知酮类物质在强氧化剂作用条件下,会发生碳链断裂的氧化反应,如:

有机物A的分子式为C8H12O4,分子内含8元环(由8个原子组成的环状结构),现将A进行下列图示反应(反应中产生的无机物均没有标示在图中):

请回答下列问题:

(1)由A→B的反应类型为_____________反应;C→D的反应类型为_____________反应;D→F的反应类型为_____________反应。

(2)写出C、H、I、J的结构简式。C_____________、H_____________、I_____________、J_____________。

(3)E和F分子内均含有甲基,写出E和F的结构简式:E_____________、F_____________;E和F是否同分异构体?原因是_____________。

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肉桂酸甲酯(代号M)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精.用质谱法测得其相对分子质量为162,分子中C、H、O原子个数比为5:5:1,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基.现测出M的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3.利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得M分子的红外光谱如下图:

试回答下列问题.
(1)肉桂酸甲酯(M)的分子式为
C10H10O2
C10H10O2
,结构简式为
.
(2)G为肉桂酸甲酯(M)的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键).用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:


①化合物E中的官能团有
羟基、羧基
羟基、羧基
(填名称).
②A→B的反应类型是
加成反应
加成反应
,E→F的反应类型是
消去反应
消去反应
.
③F不能发生的反应是(填序号)
c
c
.
a.氧化反应    b.聚合反应    c.消去反应    d.取代反应  e.与Br2加成反应
④预测E分子中苯环侧链核磁共振氢谱峰面积(由小到大)之比为
1:1:3
1:1:3
.
⑤化合物F是否有顺反异构体
没有
没有
(填“有”或“没有”).
⑥书写化学方程式:
C→D
;E→H
.
⑦其中E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为氢原子),试写出符合上述通式且能发生银镜反应的四种物质的结构简式:
、
、
、
.
⑧E的同分异构体甚多,其中有一类可用通式表示(其中X、Y均不为H),试写出符合上述通式且能发生银镜反应和遇氯化铁溶液发生显色反应的2种物质的结构简式:
、
.
⑨符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是
.
a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质.

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某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,有机化合物Y的分子式为,它们能按下图所示转化关系生成某种长效缓释阿司匹林(方框内物质均为有机物,无机产物已略去)。其中,E能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中有1个甲基;G的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基,1 molG与足量金属钠作用产生H222.4 L(标准状况)。

已知:
(i)阿司匹林又名乙酰水杨酸:
请回答:
(1) X的结构简式为__________, H分子中官能团的结构简式为__________;
(2) 反应②的化学方程式为__________,
反应①可否调至反应②、③之后进行?__________(选填“可以”或“不可以”),
请简述理由:___________________________________;
(3) 写出一种同时满足以下条件的D物质的同分异构体的结构简式_______________;
a.能发生银镜反应           b. 1个分子中含3个含氧官能团
c.苯环上一氯代物只有2种      d. 1mol有机物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反应④的化学方程式为_______________;
(5) 阿司匹林、有机物F和G嫁接形成某种长效缓释阿司匹林,它能持续缓慢地释放出乙酰水杨酸,使人体能长时间存在乙酰水杨酸,用于抗血栓治疗。写出该长效缓释阿司匹林的结构简式_______________。

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某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,有机化合物Y的分子式为,它们能按下图所示转化关系生成某种长效缓释阿司匹林(方框内物质均为有机物,无机产物已略去)。其中,E能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中有1个甲基;G的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基,1 molG与足量金属钠作用产生H222.4 L(标准状况)。

已知:
(i)阿司匹林又名乙酰水杨酸:
请回答:
(1) X的结构简式为__________, H分子中官能团的结构简式为__________;
(2) 反应②的化学方程式为__________,
反应①可否调至反应②、③之后进行?__________(选填“可以”或“不可以”),
请简述理由:___________________________________;
(3) 写出一种同时满足以下条件的D物质的同分异构体的结构简式_______________;
a.能发生银镜反应           b. 1个分子中含3个含氧官能团
c.苯环上一氯代物只有2种      d. 1mol有机物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反应④的化学方程式为_______________;
(5) 阿司匹林、有机物F和G嫁接形成某种长效缓释阿司匹林,它能持续缓慢地释放出乙酰水杨酸,使人体能长时间存在乙酰水杨酸,用于抗血栓治疗。写出该长效缓释阿司匹林的结构简式_______________。

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阿司匹林的化学名称为乙酰水杨酸,也叫乙酰基柳酸、醋柳酸,其分子结构如下:?

(1)阿司匹林的一种同分异构体中含有苯环和两个羧基,且苯环上只有一个侧链,则阿司匹林的这种同分异构体的结构简式为    。?

(2)杨柳中含有一种化学式为C13H18O7的水杨苷。水杨苷在人体内能发生水解反应而生成水杨醇和葡萄糖(反应物和生成物的物质的量均相等)。已知水杨醇遇Fe3+呈紫色,并可被氧化为水杨酸(邻羟基苯甲酸)。试写出水杨醇的结构简式    ,它不可能具有的化学性质(发生的化学反应)有    (填序号)。?

A.酯化反应   B.消去反应   C.加成反应   D.氧化反应   E.加聚反应   F.还原反应

(3)水杨酸和乙酸酐〔(CH3CO)2O〕反应制得乙酰水杨酸。试写出该反应的化学方程式__________________(有机物写结构简式)。?

(4)以苯酚为原料合成水杨酸,为阿司匹林的大量生产开辟了广阔的前景。其生产阿司匹林的流程如下:?

写出反应①的化学方程式    。?

(5)为了更好地发挥阿司匹林的药效,人们将其连在高分子载体上,使之在人体内持续水解放出乙酰水杨酸,称为长效阿司匹林,它的结构简式为:?

则该物质1 mol与足量的NaOH溶液完全反应,消耗的NaOH的物质的量为    mol。

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