化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。

请回答下列问题：

（1）B→C的转化所加的试剂可能是_______________，CH3COCl＋E→F的反应类型是_______________。

（2）有关G的下列说法正确的是________。

A．属于芳香烃

B．能与FeCl3溶液发生显色反应

C．可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应

D．1mol G最多可以跟4mol H2反应

（3）E的结构简式为__________。

（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为______________________________。

（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。

①能发生水解反应②与FeCl3溶液能发生显色反应③苯环上有两种不同化学环境的氢原子

（6）已知：工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。

已知：

回答下列问题：

（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______

A.是乙酸的同系物

B.能发生酯化反应

C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH

D.不能发生加成反应

（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。

（3）写出C→D的化学方程式_______。

（ 4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）

①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；

②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1

③分子中有2个羟基

（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：