27.某有机物0.1mol和标准状况下的氧气5.6L恰好完全反应.所得产物为CO2.CO.H2O(g)产物通过盛浓硫酸的洗气瓶.洗气瓶的质量增加5.4g.再通过灼热的氧化铜.氧化铜的质量减轻1.6g再通过装碱石灰的干燥管.干燥管增重8.8 g.通过计算确定该有机物的分子式. 【查看更多】

 

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某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g和13.2g。A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是
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A.分子式是C3H8O3
B.A催化氧化的产物能发生银镜反应
C.0.1mol A与足量Na反应产生2.24L H2(标准状况)
D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是

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某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是

A.分子式是C3H8O3

B.A催化氧化的产物能发生银镜反应

C.0.1mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)

D.A在一定条件下发生缩聚反应的产物是

 

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(2013?红桥区二模)某有机物A只含碳、氢、氧三种元素,分子中碳、氢、氧原子个数比为4:5:1 0.1mol A与足量碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体2.24L(标准状况).D也能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳,经测定A的相对分子质量不大于200,各有机物的转化关系如图所示,已知:

(1)A的分子式是
C8H10O2
C8H10O2
,A所含官能团的名称
碳碳双键和羧基
碳碳双键和羧基
.
(2)写出反应类型②:
加成反应
加成反应
,⑤:
酯化反应或取代反应
酯化反应或取代反应
.
(3)H与A互为同分异构体,写出符合下列条件H的结构简式为
.
①属于芳香族化合物且苯环上有三个取代基;
②苯环上的一氯代物只有2种;
③1mol H与足量NaOH溶液反应最多可消耗2mol NaOH.
(4)写出化合物G的结构简式:
.
(5)写出由C生成D的化学方程式
.
(6)设计从CH3CHClCH2COOH到B的合成路线(无机试剂任选,用合成路线流程图表示).
示例:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH
水/△
CH3CH2OH

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将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合于一密闭容器中,点火后发生不完全燃烧,得到CO、CO2和H2O的气态混合物,将混合物通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了3.6g,通过足量澄清石灰水,可得经干燥后的沉淀10g,剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清石灰水时,可得经干燥后的沉淀20g. 
求:
(1)该有机物的化学式;
(2)该有机物可与醇发生酯化反应,且可使溴水褪色,写出该有机物的结构简式.

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将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合于一密闭容器中,点火后发生不完全燃烧,得到CO、CO2和H2O的气态混合物,将混合物通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了3.6g,通过足量澄清石灰水,可得经干燥后的沉淀10g,剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清石灰水时,可得经干燥后的沉淀20g. 
求:
(1)该有机物的化学式;
(2)该有机物可与醇发生酯化反应,且可使溴水褪色,写出该有机物的结构简式.

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