先天愚型又名唐氏综合征。患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征。此病患者智力低下，呈特殊面容，如鼻梁低平，眼距宽，舌常伸出口外，表情呆滞，掌纹也和正常人不同，小指上仅有一条横纹，有1／3～l／2的患者为通贯手。

　　先天愚型患儿的产生主要是由于母体卵细胞形成时，减数分裂不正常造成的。

　　（1）试画一对包括21号染色体在内的同源染色体，在减数分裂过程中形成正常卵细胞和异常卵细胞的两种情况。

　　（2）由于减数分裂异常，也可以形成具有24条染色体（如多一条21号染色体）的精子，为什么先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精于结合而形成，而不是正常卵细胞与异常精子结合而形成的呢？（根据卵细胞和精子的形态特征和运动功能回答）

先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征，此病患者智力低下，呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是
①初级卵母细胞分裂后期时，1对21号染色体未分开
②次级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
③初级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开
④次级卵母细胞分裂后期时，第21号同源染色体未分开

先天愚型又名唐氏综合征，患者体细胞中的染色体总数为47条，与正常人相比，多了一条21号染色体，故又名21一三体综合征，此病患者智力低下，呈特殊面容。先天愚型个体的产生一般是异常卵细胞与正常精子结合而形成的。这时异常卵细胞形成的原因可能是

①初级卵母细胞分裂后期时，1对21号染色体未分开

②次级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开

③初级卵母细胞分裂后期时，着丝点分裂后形成的两个21号染色体未分开

④次级卵母细胞分裂后期时，第21号同源染色体未分开

1. A.
   ①或③
2. B.
   ②或④
3. C.
   ③或④
4. D.
   ①或②

减数分裂中，可能导致出现先天愚型（21三体综合症）后代的原因是（　 ）　

　 A．第5对染色体部分缺失　　　　　 B．第21号染色体着丝点分开但不分离

　 C．第3号染色体的着丝点不分开　　 D．第21号染色体部分颠倒

分析有关遗传的资料，回答问题。（共15分）

Ⅰ．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也是非携带者。下图是关于两个不同家族的遗传病的图谱。其中乙家族患红绿色盲（B-b）。请据图回答。（10分）

1．图甲中的遗传病，其致病基因位于     染色体上，是     性遗传。该家族系谱图中属于Ⅱ-5个体的旁系血清有               。图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ-8表现型是否一定正常?       ，原因是                   。若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为        的卵细胞和         的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为         。

2．图乙中Ⅱ-4的为杂合体的概率            。

3．若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是      。

Ⅱ．红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。（5分）

4．人工诱变的物理方法有                                          。

5．若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F₁雌雄果蝇的表现型及其比例是                                    。（2分）

6．若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F₁，F₁雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X^AB：X^Ab：X^aB：X^ab=   ：  ：   ：  。（2分