以下是一个家族患某遗传病的系谱图，根据图回答下列问题（图中黑色方框为男性患者，黑色圆圈为女性患者。用A和a表示相关基因。）

（1）该病由___________性基因控制。控制该病的基因位于____________染色体上。

（2）IV-15的基因型可能是_________             ______。

（3）III-11和III-13是近亲结婚，后代中该遗传病的发病率为____________。

（4）III-7夫妇再生第四个孩子患该遗传病的概率是               。

（10分）回答下列有关遗传的问题：
（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

图1

1）棕色牙齿是位于           染色体上的           性基因决定的。
2）写出3号个体可能的基因型：         。7号个体基因型可能有        种。
3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是           。
4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           。
（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有          基因和          基因。
2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              。
3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是        。

（10分）回答下列有关遗传的问题：

（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。

 

请分析有关于遗传的问题

[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

（1）下列是在人类中发现的遗传病，选项中不可能是单基因遗传病的是（      ）

A．抗维生素D佝偻病

B．短指症

C．高脂血症

D．黑蒙性痴呆

（2）如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查，请为其设计调查统计表。

（3）有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示，请分析回答（显、隐性基因用A、a表示）：

①由图可知该遗传病是         （显 / 隐）性遗传病。若Ⅱ₅号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。

②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ₅号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ₁₀是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是         。

③若Ⅱ₅和Ⅱ₆均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₉既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时，在减数第        次分裂过程中发生异常。

④为优生优育，我国婚姻法明确规定：禁止近亲结婚，原因是                     

                           ，以防止生出有遗传病的后代。

[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。

（4）Ⅱ-3的直系血亲是             ；Ⅲ-2的基因型是               ；Ⅲ-3的基因型是                。

（5）以上述判断为基础，如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

（6）如果Ⅳ-？已出生，是健康男性，则他是纯合体的几率是          

 回答下列有关遗传的问题：

（1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

图1

1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

（2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的I^A、I^B、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在I^A基因的作用下，形成凝集原A；H物质在I^B基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhI^Bi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

3）一对基因型为HhI^Ai和HhI^Bi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。