1．(12分)如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：X^BY^B、X^BY^b、X^bY^B、X^bY^b。（其中X^BY^b、X^bY^B在人群中比例相当） 

①据图可知，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，生了一个患病的孩子Ⅱ₂，故乙病为__________(显/隐)性遗传病。

②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ₃的基因型是__________，Ⅲ₄的基因型是__________，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的__________。

（2）假设Ⅱ₆是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ₅和Ⅱ₆婚配只有一个后代，该后代中同时患甲、乙两种病的概率是__________。（3分）若该后代无甲病，则其含a的概率是__________。（2分） 

（3）若Ⅱ₅怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用__________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____________________，理由是____________________。

Ⅰ．喷瓜的性别类型由A^D、a⁺、a^d三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

（1）A^D、a⁺、a^d三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于            

（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

请问答：

①自然界没有雄性纯合植株的原因是                       。

②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_     ___

Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：

（1）乙病的遗传方式是_______________。

（2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。

（4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

Ⅰ．喷瓜的性别类型由A^D、a⁺、a^d三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

（1）A^D、a⁺、a^d三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于            
（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

Ⅰ．喷瓜的性别类型由A^D、a⁺、a^d三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

（1）A^D、a⁺、a^d三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于            

（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

请问答：

①自然界没有雄性纯合植株的原因是                       。

②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_     ___

Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：

（1）乙病的遗传方式是_______________。

（2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。

（4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

图甲是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ8两者的家族均无乙病史。请据图回答有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

图甲                                                                                  图乙
（1）甲病的遗传方式是   _______ ，乙病的遗传方是_______ 。
（2）Ⅲ10基因型为_________，若Ⅲ10与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（3）科学家对这种致病基因进行检测时，是用放射性同位素标记的DNA分子作探针，利用____________技术，鉴定基因的碱基序列。
（4）若Ⅱ7再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______________ 。通常情况下用蛋白酶处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用________酶将图甲中一些个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图乙所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？_______请写出理由_________________________________。