为了研究癌细胞的细胞周期，研究人员进行了下列实验。首先，用3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸（3H—TdR）短期培养细胞，使凡是处于DNA复制期的细胞均被标记。数分钟至半小时后，将细胞外的3H—TdR洗掉，置换新鲜培养液并继续培养。随后，每隔半小时或一小时定期取样，观察并统计被标记的分裂期细胞数和分裂期细胞总数，从而确定细胞周期各个时期的长短。其结果如图所示（横轴为时间，纵轴为分裂期细胞中被标记的细胞所占的百分比）。据图分析正确的是

A．一个细胞周期所经历的时间可用图中的A+E段表示

B．图中的C段时间可表示细胞中DNA复制时间的长短

C．细胞周期的分裂期为图中的D段

D．图中的A段时间表明，在细胞分裂的间期，DNA复制完成以后，细胞没有立即进入分裂期

癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成的。癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂，并有侵袭性(向周围组织浸润)和转移性。在过去的几十年中出现了多种治疗癌症的方法，主要包括手术治疗、放疗、化疗、激素治疗、基因治疗和免疫治疗等。请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题。

(1)通常能够引起基因改变的因素可能使正常细胞中的           由抑制状态转变成激活        状态，从而导致癌变的发生。

(2)化疗时采用的烷化剂如二氯甲二乙胺能够与DNA分子发生反应，从而阻止参与DNA复制的酶与DNA的相互作用。此类药品作用于癌细胞周期的          期。化疗还可以采用其他药物，如5—氟尿嘧啶，它的结构与尿嘧啶非常相似，可以干扰DNA复制以及          合成。

(3)放疗是利用放射线如放射性同位素产生的a、b、r射线和各类X射线治疗或加速器产生的X射线、电子束、中子束、质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法。放疗与化疗相比，对患者全身正常细胞影响较小的是                。

(4)在正常生理条件下，人体血管内皮细胞的倍增时间约为1年。而持续的和不受调节控制的血管生成则出现大量病态、肿瘤转移和内皮细胞的异常生长等，这种血管生成速度十分迅速，对于癌细胞的生命活动的作用是                                                    

                                                        。

(5)研究人员从人体的DNA中筛选克隆出内皮抑素基因，将此基因转移到双歧杆菌中，使其能够正常表达。用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂，此制剂可以用于抑制癌症。在这种药物用于临床治疗之前，应该先进行动物实验，以确定制剂对机体内重要脏器的安全性。写出简要的实验设计方案。

实验材料：转基因双歧杆菌9服制剂；健康鼠4只，性别、体重如下表所示：

代号	甲	乙	丙	丁
性别	雌	雄	雌	雄
体重	78 g	76 g	99 g	101 g

实验设计：

①第一步：将实验鼠分为实验组、对照组，其中           为实验组，          为对照组。(填写代号)

②第二步：                                。

③第三步：饲养相同时间后，分别解剖观察实验组、对照组的鼠，检查重要脏器发生病变情况。

   

癌细胞通常是由正常细胞的基因发生改变后形成的。癌细胞的特性包括细胞的无休止和无序的分裂，并有侵袭性(向周围组织浸润)和转移性。如右图所示：

在过去的几十年中出现了多种治疗癌症的方法，主要包括手术治疗、放疗、化疗、激素治疗、基因治疗和免疫治疗等。　　

请回答下列一组有关癌症及其治疗的问题。

　 （1）通常能够引起基因改变的因素可能有　　　　　　 。(填写序号)

　　　 A．紫外线　 B．甘油　 C．肝炎病毒　 D．煤焦油及其衍生物苯

　　　 E．葡萄糖 　F．尼古丁　 G．丙酮酸　 H．核辐射

　 （2）上述因素使正常细胞中的　　　　 由　　　 状态转变成　　　　　　 状态，从而导致癌变的发生。

　 （3）化疗时采用的烷化剂如二氯甲二乙胺能够与DNA分子发生反应，从而阻止参与DNA分子复制的酶与DNA的相互作用。此类药品作用于癌细胞周期的　　　　 期。化疗还可以采用其他药物，如5—氟尿嘧啶，它的结构与尿嘧啶非常相似，可以干扰DNA复制以及　　　　　 合成。

　 （4）放疗是利用放射线如放射性同位素产生的α、β、γ射线和各类X射线治疗或加速器产生的X射线、电子束、中子束、质子束及其他粒子束等照射患处杀死癌细胞的一种方法。放疗与化疗相比，对患者全身正常细胞影响较小的是　　　　　　　　 。

　 （5）研究人员从人体的DNA中筛选克隆出内皮抑素基因，将此基因转移到双歧杆菌中，使其能够正常表达。用这样得到的双歧杆菌制成口服制剂，此制剂可以用于抑制癌症。在这种药物用于临床治疗之前，应该先进行动物实验，以确定制剂对机体内重要脏器的安全性。写出简要的实验设计方案。

实验材料：转基因双歧杆菌口服制剂；健康鼠4只，性别、体重如下表所示：

代号	甲	乙	丙	丁
性别	雌	雄	雌	雄
体重	78 g	76 g	99 g	101g

实验设计：

①第一步：将实验鼠分为实验组、对照组，其中　　　 为实验组，　　　 为对照组。(填写代号)

　 ②第二步：　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　 。

　 ③第三步：饲养相同时间后，分别解剖观察实验组、对照组的鼠，检查重要脏器发生病变情况。

 

（7分）蜂毒素是工蜂毒腺分泌的多肽，具有抗菌、抗病毒及抗肿瘤等广泛的生物学效应。体外研究发现，蜂毒素对多种癌细胞具有强烈的杀伤作用。请回答：

（1）在工蜂毒腺细胞的核糖体上，蜂毒素是以              为模板合成的。

（2）在适宜条件下进行体外培养，癌细胞能够              ，在此过程中细胞内的DNA含量将持续出现周期性的变化。下图-1表示癌细胞在一定浓度的蜂毒素培养液中培养一定时间后，DNA含量不同的细胞数。据此推测，蜂毒素能将癌细胞阻断在有丝分裂的          期。

（3）研究表明，阻断癌细胞增殖周期可引起细胞凋亡。科研人员为研究蜂毒素对人胃癌细胞的影响及作用机制，进行了以下实验。请完善实验并回答问题。

方法步骤：

a.取4只相同的培养瓶，编号，分别加入等量的完全培养液并接种等量离体胃癌细胞。

b.1号培养瓶为空白对照，向2-4号培养瓶中分别加入 2、4、8 μg/mL蜂毒素溶液。

c.培养48h后，检测并统计                               ，结果如上图-2所示。

d.重复a、b步骤，检测凋亡基因（Bax、Bel-2）的表达，结果如上图-3所示。

分析讨论:

a.图-2表明一定浓度的蜂毒素能诱导胃癌细胞凋亡，并随浓度增大诱导效应            。

b.图-2、图-3表明：从基因水平上看，蜂毒素诱导胃癌细胞凋亡与                    

                                                                       有关。当Bel-2蛋白/Bax蛋白的比值出现              趋势时，将会诱导胃癌细胞凋亡。