某双链DNA分子一条链上的的碱基比率为0．3，那么,在整个DNA分子中 的

 A∶T∶G∶C的比值为

A．1∶1∶1∶1                                                      B．1∶1∶1．5∶1．5

C．1．5∶1．5∶5∶5                                           D．5∶5∶1．5∶1．5

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图所示（注：α₂表示两条α肽链，其它同理）。

（1）一条α链由141个氨基酸组成，一条β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是_______________。

（2）图中11号染色体上β珠蛋白基因中一个碱基对的改变，导致谷氨酸被缬氨酸替换（人类镰刀型细胞贫血症）。已知人体内合成血红蛋白时，谷氨酸的密码子是GAA，缬氨酸的密码子为GUA。则突变后的基因中，对应这一氨基酸部位的DNA片段的碱基序列是__________。

（3）下列哪种方法不能用来确诊镰刀型细胞贫血症患者_____________。

A．显微镜检测染色体形态            B．显微镜检测红细胞形态

C．检测血红蛋白的氨基酸序列        D．基因诊断

（4）一位研究者检验了东非某人群中290个儿童的血样。在这个人群中，疟疾和镰刀型细胞贫血症都流行，调查结果见下表：

基因型为bb的个体不到成年就会死亡。分析以上资料可以看出，在非洲疟疾流行地区，镰刀型细胞贫血症和疟疾共同作用的结果是________________（选填“显性纯合子”、“杂合子”和“隐性纯合子”）有了更多的生存机会。经过长期的自然选择，使b的基因频率比疟疾非流行地区_______________。（用“高”、“低”或“相同”回答）

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是           。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列           （有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶         切割质粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是         、_         。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是        、        。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_         ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：
（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的          （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是          。
（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是          ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列          （有或无）专一性要求。
（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。
 
分析可知，最好选择限制酶        切割质粒，限制酶        切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是        、_        。
（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是       、       。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_        ___。

下列是基因工程的有关问题，请回答：

（1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是           。

（2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列           （有或无）专一性要求。

（3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

分析可知，最好选择限制酶         切割质粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是         、_         。

（4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是        、        。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_         ___。