现有一长度为1400个碱基对的DNA分子，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到560个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子，用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子为1400个碱基对，用KpnI和EcoRI同时酶切后得到280个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子。

（1）请画出该DNA分子的酶切图谱：例

（2）、如果限制性内切酶EcoRI的识别序列和切点是—G^↓GATCC—，在质粒上有限制性内切酶EcoRI的

一个切点，请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。

（5分）现有一长度为1400个碱基对的DNA分子，用限制性内切酶KpnI单独酶切后得到560个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子，用限制性内切酶EcoRI单独酶切后得到的DNA分子为1400个碱基对，用KpnI和EcoRI同时酶切后得到280个碱基对和840个碱基对的两种长度的DNA分子。



（1）请画出该DNA分子的酶切图谱：例
（2）、如果限制性内切酶EcoRI的识别序列和切点是—G^↓GATCC—，在质粒上有限制性内切酶EcoRI的
一个切点，请画出质粒被限制酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端。

目前所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒，pBR322质粒是较早构建的质粒载体，其主要结构如图所示。

(1)构建人工质粒时要有抗性基因，以便于                              。
(2)pBR322分子中有单个EcoR I限制酶作用位点，EcoR 1只能识别序列一GAATTC一，并只能在G与A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoR I的切点，请画出目的基因两侧被限制酶EcoR I切割后所形成的黏性末端。
                                                                      
(3)pBR322分子中另有单个的BamHI限制酶作用位点，现将经BamHI处理后的质粒与用另一种限制酶BgIⅡ处理得到的目的基因，通过DNA连接酶作用恢复___    ___ 键，成功的获得了重组质粒。
(4)为了检测上述重组质粒是否导入原本无ampR和tetR的大肠杆菌，将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养，得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图三的结果(空圈表示与图二对照无菌落的位置)。与图三空圈相对应的图二中的菌落表现型是___      _____ ，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是___           __。

目前所用的质粒载体主要是以天然细菌质粒的各种元件为基础重新组建的人工质粒，pBR322质粒是较早构建的质粒载体，其主要结构如图所示。

(1)构建人工质粒时要有抗性基因，以便于                               。

(2)pBR322分子中有单个EcoR I限制酶作用位点，EcoR 1只能识别序列一GAATTC一，并只能在G与A之间切割。若在某目的基因的两侧各有1个EcoR I的切点，请画出目的基因两侧被限制酶EcoR I切割后所形成的黏性末端。

(3)pBR322分子中另有单个的BamHI限制酶作用位点，现将经BamHI处理后的质粒与用另一种限制酶BgIⅡ处理得到的目的基因，通过DNA连接酶作用恢复___     ___ 键，成功的获得了重组质粒。

 (4)为了检测上述重组质粒是否导入原本无ampR和tetR的大肠杆菌，将大肠杆菌在含氨苄青霉素的培养基上培养，得到如图二的菌落。再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含四环素的培养基上培养，得到如图三的结果(空圈表示与图二对照无菌落的位置)。与图三空圈相对应的图二中的菌落表现型是___       _____ ，图三结果显示，多数大肠杆菌导入的是___            __。