向某晶体的水溶液中加入Fe²⁺的溶液后，无明显变化，当滴入几滴溴水后，混合液中出现红色，那么由此得出下列结论错误的是（    ）

A.该晶体中一定含有SCN^-               

B.Fe³⁺的氧化性比Br₂的氧化性强

C.Fe²⁺不能与SCN^-形成血红色的化合物    

D.Fe²⁺被Br₂氧化成Fe³⁺

近现代战争中，制造坦克战车最常用的装甲材料是经过轧制和热处理后的合金钢，热处理后整个装甲结构的化学和机械特性和最大限度的保持一致。钢中合金元素的百分比含量为：铬0.5~1.25  镍0.5~1.5 钼0.3~0.6  锰0.8~1.6  碳0.3

（1）铬元素的基态原子的价电子层排布式是                  。

（2）C元素与其同主族下一周期元素组成的晶体中，C原子的杂化方式为　　　　.

（3）Mn和Fe的部分电离能数据如下表：

元    素	Mn	Fe
电离能 /kJ·mol－1	I1	717	759
I2	1509	1561
I3	3248	2957

 

根据上表数据，气态Mn^2＋再失去一个电子比气态Fe^2＋再失去一个电子难，其原因是                                    。

（4）镍（Ni）可形成多种配合物，且各种配合物有广泛的用途。 某镍配合物结构如图所示，分子内含有的作用力有                （填序号）。

A氢键；B离子键；C共价键；D金属键；E配位键

组成该配合物分子且同属第二周期元素的电负性由大到小的顺序是             。

（5）金属镍粉在CO气流中轻微加热，生成无色挥发性液态Ni(CO)₄，呈四面体构型。423K时，Ni(CO)₄分解为Ni和CO，从而制得高纯度的Ni粉。试推测：四羰基镍的晶体类型是              

（6）铁能与氮形成一种磁性材料，其晶胞结构如图所示，则该磁性材料的化学式为              。

 

 

人们对苯的认识有一个不断深化的过程。?

（1）1834年德国科学家米希尔里希，通过蒸馏安息香酸（）和石灰的混合物得到液体，命名为苯，写出苯甲酸钠与碱石灰共热生成苯的化学方程式??　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。?

（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C₆H₆的一种含三键且无支链链烃的结构简式?　　　　　　　　　　　?。苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，任写一个苯发生取代反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　。?

（3）烷烃中脱去2 mol氢原子形成1 mol双键要吸热。但1，3环己二烯（）脱去2 mol氢原子变成苯却放热，可推断苯比1，3环己二烯         （填“稳定”或“不稳定”）。

（4）1866年凯库勒（图12-5）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列           事实（填入编号）。?

图12-5

a.苯不能使溴水褪色?

b.苯能与H₂发生加成反应?

c.溴苯没有同分异构体?

d.邻二溴苯只有一种?

（5）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是           。

（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。

烯类化合物	相对速率
(CH3)2C=CHCH3	10.4
CH3CH=CH2	2.03
CH2=CH2	1.00
CH2=CHBr	0.04

下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；Ks5u

　 A．(CH₃)₂C=C(CH₃)₂　 B．CH₃CH=CHCH₂CH₃ C．CH₂=CH CH₃　　　 D．CH₂=CHBr

（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl₂发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 　　　　 ；

（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。

　 　①A分子中可能共平面的碳原子最多有　　　　 个；

　　 ②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为　　　　　 ；

③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　；

④已知：　 。请写出A与稀、冷的KMnO₄溶液

在碱性条件下反应生成物的结构简式　　　　 　　　　　　 。