(1) N4O 叠氮酸亚硝酰[NO+] [N3–] (2) NaN3 + N2O4 NaNO3 + (NO)+(N3–).属于Lewis酸碱双取代反应 (3) (4) N(a)-sp杂化,N(b)-sp杂化 N(c).N(d)-sp2杂化,O-sp2杂化 N(a)-N(b):一个σ键.一个π键 N(b)-N(c):一个σ键 N(c)-N(d):一个σ键. N-O:一个σ键 一个离域π键 (5) N4O N2 + N2O (6) NaN3 +NOCl NaCl + (NO)+(N3)– 24. (1) ① CaCO3 CaO +CO2 ② CaC2 + N2 CaCN2 + C ③ CaO +3C CaC2 + CO (2) CaCN2 + 3H2O CaCO3 + 2NH3 (3) (4) 稳定.因为它的对称性高. 25. (1) (2) P-F键级:/3 = 4/3.所以P-F键级为1-4/3. (3) P原子sp3杂化.与H原子和3个F原子形成四个σ键.F原子的孤电子对占有P原子的3d空轨道.形成d-pπ键.(或者.P原子的3d空轨道与3个F原子的2p占有电子对的轨道重叠成离域π键 .注:p.d轨道形成离域π键不要求原子必须共面.这是由于p轨道与d轨道的“肩并肩 重叠不限制与一个方向.) 26. (1) [N(CH3)4]Cl + NaIO4 [N(CH3)4]IO4↓ + NaCl [N(CH3)4]IO4 + 4HF [N(CH3)4][IO2F4] + 2H2O [N(CH3)4]F + IO2F3 [N(CH3)4][IO2F4] trans-[N(CH3)4][IO2F4] + [N(CH3)4]F [N(CH3)4]2[IO2F5] (2) (3) 互为几何异构体. (4) 可以用它们溶解度的不同来分离:∵顺式(C)是极性离子团.溶解度大.也可以用离子交换法来分离:把顺.反异构体首先吸附在离子交换柱上.用淋洗液淋洗.先洗下来的是反式异构体.因为反式异构体在离子交换柱上的吸附能力弱于顺式异构体. (5) 五角双锥 反式–IO2F4–可以再与F–反应.由于反式–IO2F4–的空间位阻作用小.可以再在四方平面上再配一个F–离子而形成反式–IO2F52–. 无光学异构 无光学异构 无光学异构 无光学异构 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

氨、肼(N2H4)和叠氮酸都是氮元素的重要氢化物.
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(1)氨可用于制造氮肥、硝酸等.
①合成氨工业中,“造气”有关反应的热化学方程式如下:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H1=+131.4kJ?mol-1
C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(G)△H2=+90.2kJ?mol-1
CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H3
则△H3=
 
.
②在一密闭容器中,加入物质的量之比为1:3的N2与H2,在不同温度、压强下测得平衡体系中NH3的物质的量分数如图1所示.则温度为400℃、压强为500×105 Pa时,H2的平衡转化率最接近
 
(填序号).
A.89%    B.75%
C.49%    D.34%
③实际生产中,合成氨的温度一般控制在400~500℃,选择该温度范围的理由是
 
.
④饮用水氯化消毒时若水中含有氨则会产生氯胺(NH2Cl、NHCl2等),氯胺水解缓慢释放出HClO,有良好的消毒效果.图2是饮用水氯化消毒时有关成分的含量与pH的关系.下列说法正确的是
 
(填序号).
A.HCIO在20℃的电离程度一定大于0℃的电离程度
B.pH越大,消毒效果越好
C.用NH2Cl消毒时,平衡NH2Cl+H2O?NH3+HClO向右移动
(2)肼可用于火箭燃料、制药原料等.
①次氯酸钠与过量的氨反应可以制备肼,该反应的化学方程式为
 
.
②一种肼燃料电池的工作原理如图3所示.该电池工作时负极的电极反应式为
 
.
③肼与亚硝酸(HNO2)反应可生成叠氮酸.8.6g叠氮酸完全分解可放出6.72L氮气(标准状况下),则叠氮酸的分子式为
 
.

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Ⅰ、氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化物、氮化物,叠氮化物及配合物等多种化合物。
(1)NF3,NBr3、NCl3这三种分子的空间构型是       。
(2)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和N3-。请写出两种与N3-电子数相等的分子               。
(3)NaN3与KN3离子键强弱相比,NaN3     KN3(填“>”、“=”或“<” )。
(4)氮化碳结构如下图, 其硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料。

①写出氮化碳的化学式____         _ _____;
②指出氮化碳的晶体类型______        _____。
Ⅱ、分析表中四种物质的相关数据,请回答:

 
CH4
SiH4
NH3
PH3
沸点/K
101.7
161.2
239.7
185.4
分解温度/K
873
773
1073
713.2
(1)CH4和SiH4比较,沸点高低的原因是____             _______;
(2)NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是_____         ______;
(3)结合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时___________先液化。

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Ⅰ、氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化物、氮化物,叠氮化物及配合物等多种化合物。

(1)NF3,NBr3、NCl3这三种分子的空间构型是      。

(2)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和N3-。请写出两种与N3-电子数相等的分子              。

(3)NaN3与KN3离子键强弱相比,NaN3    KN3(填“>”、“=”或“<” )。

(4)氮化碳结构如下图, 其硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料。

①写出氮化碳的化学式____        _ _____;

②指出氮化碳的晶体类型______        _____。

Ⅱ、分析表中四种物质的相关数据,请回答:

 

CH4

SiH4

NH3

PH3

沸点/K

101.7

161.2

239.7

185.4

分解温度/K

873

773

1073

713.2

(1)CH4和SiH4比较,沸点高低的原因是____             _______;

(2)NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是_____          ______;

(3)结合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时___________先液化。

 

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(12分)氮元素可形成卤化物、叠氮化物及络合物等。
(1)NF3构型为三角锥体,沸点-129 ℃;可在铜催化作用下由F2和过量NH3反应得到。
NF3属于   晶体,写出制备 NF3的化学反应方程式:                    。
(2)氢叠氮酸(HN3)是一种弱酸,它的酸性类似于醋酸,微弱电离出H+和N3-。
①与N3-互为等电子体的分子、离子有:        、          (各举1例),由此可推知N3-的空间构型是      型。
②叠氮化物、氰化物能与Fe3+及Cu2+及Co3+等形成络合物,如:[Co (N3)(NH3)5]SO4、
Fe(CN)64-。写出钴原子在基态时的价电子排布式:           。
[Co (N3)(NH3)5]SO4中钴的配位数为     ,CN—中C原子的杂化类型是        。
(3)化学式为Pt(NH3)2Cl2的化合物有两种异构体,其中一种异构体可溶于水,则该异构体是         (填“极性”、“非极性”)分子。
(4)由叠氮化钠(NaN3)热分解可得纯N2:2NaN3(s)=2Na(l)+3N2(g),有关说法正确的是         (选填序号)

A.NaN3与KN3结构类似,前者晶格能较小
B.第一电离能(I1):N>P>S
C.钠晶胞结构如图,该晶胞分摊2个钠原子
D.氮气常温下很稳定,是因为氮的电负性小

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Ⅰ、氮元素是重要的非金属元素,可形成卤化物、氮化物,叠氮化物及配合物等多种化合物。

(1)NF3,NBr3、NCl3这三种分子的空间构型是       。

(2)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和N3-。请写出两种与N3-电子数相等的分子               。

(3)NaN3与KN3离子键强弱相比,NaN3     KN3(填“>”、“=”或“<” )。

(4)氮化碳结构如下图, 其硬度超过金刚石晶体,成为首屈一指的超硬新材料。

①写出氮化碳的化学式____         _ _____;

②指出氮化碳的晶体类型______         _____。

Ⅱ、分析表中四种物质的相关数据,请回答:

 

CH4

SiH4

NH3

PH3

沸点/K

101.7

161.2

239.7

185.4

分解温度/K

873

773

1073

713.2

(1)CH4和SiH4比较,沸点高低的原因是____              _______;

(2)NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是_____          ______ ;

(3)结合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时___________先液化。

 

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