(1)Na2CO3+10×2 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

精英家教网某新型洗涤剂是由一白色粉末和H2O2混合而成(该白色粉末不和H2O2发生反应),但该白色粉末的试剂瓶标签破损了(如图).请完成对该白色粉末成分的探究:
限选实验仪器:药匙、试管、单孔塞、导管、玻璃棒、滴管、带铁夹的铁架台.
限选实验试剂:1mol?L-1 H2SO4、稀盐酸、BaCl2溶液、澄清石灰水.
(一)甲同学认为如果向该白色粉末配成的溶液中加入BaCl2(aq),产生浑浊,即可证明白色粉末是Na2CO3,你认为这种说法是否合理?请简述理由.
 
.
(二)根据破损的标签提出你的假设并加以验证
(1)提出合理假设
假设l:该白色粉末成分为碳酸钠;
假设2:
 
;
假设3:
 
.
(2)请你根据已掌握的知识,设计实验验证以上三种猜想,写出其实验操作、现象和结论.
编号 物质的化学式 检验需要的试剂 操作、现象和结论
1 Na2CO3
 
 
2
 
 
 
3
 
 
 

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(2011?山东)实验室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等离子的卤水为主要原料制备无水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的试剂是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要仪器名称是
分液漏斗
分液漏斗
.
(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO调节溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中数据可知,理论上可选择的pH最大范围是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z时,使用的试剂为
盐酸
盐酸
.
开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)实验室用贝壳与稀盐酸反应制备并收集气体,下列装置中合理的是
b、d
b、d
.

(4)常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测量溶液的pH,若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3.该实验设计不正确,错误在于
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
用于比较pH的两种酸的物质的量浓度不相等
.
设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论).
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
三种参考方案如下:
方案一:配制相同物质的量浓度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度计(或pH试纸)测两溶液的pH.前者的pH小于后者,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案二:将SO2气体依次通过NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品红溶液、澄清石灰水.品红溶液不褪色,且澄清石灰水变浑浊,证明H2SO3酸性强于H2CO3.
方案三:将CO2气体依次通过NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品红溶液.品红溶液不褪色,证明H2SO3酸性强于H2CO3
.
仪器自选.
供选择的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4溶液、品红溶液、pH试纸.

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用中和滴定的方法测定NaOH和Na2CO3的混合溶液中NaOH的含量,可先在混合液中加入过量的BaCl2溶液,使Na2CO3完全转变成BaCO3沉淀,然后用标准盐酸滴定(已知几种酸碱指示剂变色的pH范围:①甲基橙3.1~4.4  ②甲基红4.4~6.2  ③酚酞8.2~10).试回答:
(1)在25℃时,1L水中约能溶解0.01g碳酸钡,则该温度下碳酸钡的溶度积Ksp=
 
.
(2)向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中滴入盐酸,应选用
 
指示剂,理由是
 
;
判断到达滴定终点的实验现象是
 
.
(3)为测定某烧碱样品中NaOH的含量(设样品中杂质为Na2CO3),某同学进行如下实验:准确称取5.0g样品配制成250mL溶液,然后分三次各取配制好的烧碱溶液20.00mL于三个用蒸馏水洗净的锥形瓶中,分别加入过量的BaCl2溶液,并向锥形瓶中各加入1~2滴指示剂,用浓度为0.2000mol?L-1的盐酸标准液进行滴定,相关数据记录如表 
实验编号 V(烧碱溶液)/mL V(HCl)/mL
初读数 末读数
1 20.00 0.00 31.00
2 20.00 1.00 32.04
3 20.00 1.10 32.18
①实验3到达滴定终点时所耗HCl溶液的体积为
 
;依据表中数据,计算出烧碱样品中含NaOH的质量分数为
 
%.(小数点后保留两位数字)
②滴定时的正确操作是
 
.
③下列操作会导致烧碱样品中NaOH含量测定值偏高的是
 

A.锥形瓶用蒸馏水洗后未用待测液润洗
B.酸式滴定管用蒸馏水洗后未用标准液润洗
C.在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定前平视读数,滴定结束俯视读数.

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(2012?江苏三模)乙酸正丁酯是常用的食用香精.实验室用正丁醇和乙酸制备乙酸正丁酯的装置如图所示(加热、搅拌和仪器固定装置均已略去),实验过程如下:
步骤1:制备乙酸正丁酯.在干燥的50mL的A中,加入11.5mL正丁醇和7.2mL冰醋酸,再加入3~4滴浓硫酸.振荡混合均匀后加入1~2粒B;然后安装分水器及回流冷凝管,并在分水器中加水至略低于支管口.加热回流,通过开关控制分水器中水层液面在原来高度.反应完毕,停止加热.
步骤2:产品提纯.将分水器中的酯层和A中的反应液合并,依次用10mL水、10mL 10% Na2CO3溶液、10mL水、10mL水洗涤.洗涤干净后加入少量硫酸镁干燥,干燥后蒸馏收集124~126℃馏分,得产品.
(1)仪器A的名称是
圆底烧瓶
圆底烧瓶
;加入的B是
沸石
沸石
(填名称).
(2)该实验中,使用分水器的目的是
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率
及时分离出产物水,使化学平衡向生成物的方向移动,提高酯的产率
.
(3)步骤1中判断反应结束的现象是
分水器中水层液面高度不再变化
分水器中水层液面高度不再变化
.
(4)步骤2中从分液漏斗中得到酯的操作是
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
打开分液漏斗活塞.让水层从分液漏斗下口流出,酯层从上口倒出
;用10% Na2CO3溶液洗涤时发生的主要反应的离子方程式为
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+CO2↑+H2O
.

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(1)常温下,如果取0.1mol?L-1HA溶液与0.1mol?L-1NaOH溶液等体积混合(混合后溶液体积的变化忽略不计),测得混合液的pH=8,请回答下列问题:
①混合后溶液的pH=8的原因(用离子方程式表示):
 
.
②水电离出的c(H+):混合溶液
 
0.1mol?L-1NaOH溶液(填<、>、=).
③已知NH4A溶液为中性,又知将HA溶液加到Na2CO3溶液中有气体放出,试推断(NH4)2CO3溶液的pH
 
7(填<、>、=);相同温度下,等物质的量浓度的下列四种盐溶液按pH由大到小的排列顺序为:
 
(填序号)
a.NH4HCO3    b.NH4A    c.(NH4)2CO3 d.NH4Cl
(2)难溶电解质在水溶液中存在着电离平衡.在常温下,溶液里各种离子的浓度以它们化学计量数为次方的乘积叫溶度积常数(Ksp). 例如:Cu(OH)2?Cu2++2OH-,Ksp=c(Cu2+)?c(OH-)2=2×10-20.当溶液中各种离子的浓度次方的乘积大于溶度积时,则产生沉淀,反之固体溶解.
①某CuSO4溶液里c(Cu2+)=0.02mol/L,如要生成Cu(OH)2 沉淀,应调整溶液的pH>5,原因是(用数据说明)
 
;
②要使0.2mol/LCuSO4溶液中Cu2+ 沉淀较为完全(即使Cu2+ 浓度降至原来的千分之一),则应向溶液里加入NaOH溶液,使溶液的pH≥多少?写出计算过程:
 
.

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同步练习册答案