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    2．写出分子式是C4H8O属于醛或酮的所有结构简式并命名. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    （2009?中山模拟）己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：

    （1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
    羰基化合物 CH3CHO CH3COCH3 C2H5COCH3 CH3CH2CH2COCH3
    产率（1小时内） 88.7 56.2 36.4 23.4
    羰基化合物 （CH3）2CHCOCH3 （CH3）3CCOCH3 C2H5COC2H5 C6H5COCH3
    产率（1小时内） 12.3 5.6 2 1
    可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）
    ①
    醛比酮容易发生该反应；
    醛比酮容易发生该反应；
    ，
    ②
    苯基酮极难发生该反应；
    苯基酮极难发生该反应；
    ，
    ③
    羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
    羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应；
    ．
    （2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式
    HCl、NaOH
    HCl、NaOH
    （写出2种，属于不同类别的物质）
    （3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
    （CH3）2CHCOCH3
    Cl2NaOH
    （CH3）2CHCOCCl3
    NaOH
    △
    A+HCCl3↓
    ①写出第一步反应的化学方程式
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    （CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O
    ；
    ②写出A的结构简式
    （CH3）2CHCOONa
    （CH3）2CHCOONa
    ；
    （4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是
    氧化还原反应
    氧化还原反应
    ；分离该反应产物的操作名称是
    萃取（或蒸馏）
    萃取（或蒸馏）
    ．

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    乙基香草醛（ ）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁．
    （1）其中含氧官能团有：乙氧基、
    酚羟基
    酚羟基
    和
    醛基
    醛基
    （写名称）；
    （2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：

    提示：
    a．RCH2OH
    CrO3/H2SO4
    RCHO；
    b．与苯环直接相连的碳原子上有氢时，该碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基；
    ①写出A的结构简式
    ；
    ②写出在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程
    ；
    （3）写出分子式为C7H6O2且苯环上的一取代产物有2种的有机物的结构简式：
    ，该分子在核磁共振氢谱图中有
    4
    4
    个峰．

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    Ⅰ：碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚（R-O-R′）：R-X+R′OH
    KOH/室温
    R-O-R′+HX化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢 呋喃，反应框图如图一所示：

    请回答下列问题：
    （1）1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为
    C4H10O
    C4H10O
    ．A分子中所含官能团的名称是
    羟基、碳碳双健
    羟基、碳碳双健
    ．A的结构简式为
    CH2=CHCH2CH2OH
    CH2=CHCH2CH2OH
    ．
    （2）第①②步反应类型分别为①
    加成反应
    加成反应
    ，②
    取代反应
    取代反应
    ．
    （3）化合物B具有的化学性质（填写字母代号）是
    abc
    abc
    ．
    a．可发生氧化反应    b．强酸或强碱条件下均可发生消去反应
    c．可发生酯化反应    d．催化条件下可发生加聚反应
    （4）写出C、D和E的结构简式：C
    、D
    、E
    ．
    （5）写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：
    +NaOH
    水
    +NaBr
    +NaOH
    水
    +NaBr
    ．
    （6）写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：
    CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
    CH2=CHOCH2CH3、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3、CH2=C（CH3）OCH3
    ．
    Ⅱ：某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢．
    （1）A的结构简式为
    （CH3）2C=C（CH3）2
    （CH3）2C=C（CH3）2
    ；
    （2）A中碳原子是否都处于同一平面？
    是
    是
    （填“是”或“不是”）；
    （3）在图二中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．
    反应②的化学方程式为
    （CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
    （CH3）2C（Cl）C（Cl）（CH3）2+2NaOH
    醇
    △
    CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2+2NaCl+2H2O
    ；C 的化学名称是
    2，3-二甲基-1，3-丁二烯
    2，3-二甲基-1，3-丁二烯
    ；E2的结构简式是
    HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
    HOCH2C（CH3）=C（CH3）CH2OH
    ；④、⑥的反应类型依次是
    加成反应
    加成反应
    ；
    取代反应
    取代反应
    ．

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    有下列四种物质：

      

    （1）能发生消去反应生成具有相同碳原子数的烯烃的是     ，写出消去产物的结构简式：

    （2）能被氧化生成具有相同碳原子数的醛或酮的是     ，写出氧化产物的结构简式： 

     

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    碱存在下，卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R′)；

    R—X+R′OHR—O—R′+HX

    化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃，反应框图如图1-4-27

    图1-4-27

    请回答下列问题：

    (1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇Y，Y中碳元素的质量分数约为65%，则Y的分子式为_____________________________________________，

    A分子中所含官能团的名称是____________________________________________，

    A的结构简式为________________________________________________________。

    (2)第①②步反应类型分别为①__________________②__________________。

    (3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是_________。

    a.可发生氧化反应

    b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应

    c.可发生酯化反应

    d.催化条件下可发生加聚反应

    (4)写出C、D和E的结构简式：

    C__________________、D和E__________________

    (5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式：

    ____________________________________________________________________

    (6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式：___________________________。

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