（12分）人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病。回答以下问题：

（1）下图1是一种常染色体遗传病的系谱图，且Ⅱ－3不含该遗传病的致病基因。

①该家族所患的是一种染色体_____（填“显性”或“隐性”）遗传病。

②假如，自然人群中该遗传病的发病率为1/100，那么Ⅲ－9与一位正常男性婚配，生一个正常男孩的概率为________。

（2）下图2所示的五个家庭，所患遗传病类型各不相同，且致病基因均位于性染色体上。

①1号家庭所患遗传病和5号家庭所患遗传病，在自然人群中男性与女性的患病率大小关系分别为________________。

②2号家庭的女儿与一位正常男性婚配，所生子女患该遗传病的概率为________。

③如控制3号家庭的遗传病的等位基因为A－a，则该遗传病男性的基因型为________。

④4号家庭的患病儿子结婚后，从优生角度考虑，他们应生________（填“男孩”或“女孩”）。

克氏综合症属于染色体异常遗传病，患者性染色体为XXY。对一位克氏综合症个体的染色体进行检查时得知其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明形成该克氏综合症个体的原因是________________________。

某表现型正常的夫妇生了一对龙风胎，儿子色盲，女儿正常，这对夫妇再生一个正常女儿的概率是                       （    ）

       A．1                        B．1／2                      C．2／3                   D．1／4

下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是

A.乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图

C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病的系谱图

D.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8

（12分）SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下，每10万个新生婴儿中，可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验，发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病，该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示，血友病的相关基因用B、b表示。（血友病为伴X染色体隐性遗传病）

    请根据上述材料回答下列问题：

   （1）SGID病的遗传方式是              。

         A．常染色体上的隐性遗传        B．常染色体上的显性遗传

         C．X染色体上的隐性遗传         D．X染色体上的显性遗传

   （2）这对夫妻甲和乙的基因型分别是               和              。

   （3）这对夫妻甲和乙所生子女中只患一种病的概率是            ，所生男孩中患SGID病的概率是           。

   （4）在战争中大量使用了石墨炸弹、油气炸弹和贫铀炸弹，战后发现，癌症、SGID病和新生儿畸形等多种遗传性疾病是这一地区的多发病。贫铀炸弹使生物发生癌变的根本原因是                  。

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图(其中甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制)，甲病在人群中患病纯合子约占1/10? 000。下表为对①～④群体样本有关乙病调查的结果，请分析题意回答下列问题。

乙病遗传情况调查表

注? 每类家庭人数近200人，表中“＋”为发现该病症表现者，“－”为正常表现者。

(1)据图分析，甲病的遗传方式为________________，根据表中调查结果判断乙病的遗传方式为________________，判断乙病的遗传方式主要根据表中的________群体。

(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率为________。若Ⅲ1和Ⅲ8结婚，则后代中只患一种病的概率为________。

(3)如果Ⅲ8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配，则生出一个正常小孩的概率为________；若Ⅲ8再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是_________________________________________。