15.某有机化合物A的结构简式如下: ⑴A分子式是 . ⑵A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C.C是芳香化合物.B和C的结构简式是B: . C: .该反应属于 反应. ⑶室温下.C用稀盐酸酸化得到E.E的结构简式是 . ⑷在下列物质中.不能与E发生化学反应的是 . ①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH ③CH3CH2 CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH ⑸写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式. ①化合物是1.3.5-三取代苯 ②苯环上的三个取代基分别为甲基.羟基和含有-C-O-结构的基团 答案:⑴ ⑵ 酯的水解 ⑶ ⑷ ③ ⑸(有4个符合要求的E的同分异构体) 【查看更多】

 

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(05年全国卷)(16分)某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:

(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么?

(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是                   。

(3)该化合物的化学式(分子式)是                  。

(4)该化合物分子中最多含        个--官能团。

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某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于100,小于110.经分析得知,其中氢的质量分数为5.9%,碳和氧的质量分数相同.请回答:
(1)该化合物分子中含有
3
3
个氧原子.
(2)该化合物的摩尔质量是
102g/mol
102g/mol
.
(3)该化合物的化学式(分子式)是
C4H6O3
C4H6O3
.
(4)该化合物分子中最多含
2
2
个官能团.

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某有机化合物A的相对分子质量为甲烷的6.75倍. 取10.8g有机化合物A,在足量氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液,使浓硫酸增重7.2g,氢氧化钠增重30.8g.
(1)试计算该有机物的分子式.
(2)红外光谱测定,A分子结构中含有苯环和羟基.在常温下A可与浓溴水反应,1mol A最多可与2molBr2作用(只考虑主要产物),据此确定该有机物可能的结构简式.

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某有机化合物A的结构式如下:

(1)A分子的化学式是
C16H21O4N
C16H21O4N
.
(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物.B和C的结构简式是B:
,C:
.
该反应属于
水解(取代)
水解(取代)
反应.
(3)室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是
.
(4)下列物质中,不能与E发生化学反应的是(填写序号)
③
③
.
①浓H2SO4和HNO3混合溶液       ②CH3CH2OH(酸催化)③CH3CH2CH2CH3④Na      ⑤CH3COOH(酸催化)

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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验.
Ⅰ.分子式的确定
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4gH2O和8.8gCO2,消耗氧气6.72L(标准状况下).则该物质分子中碳、氢、氧原子个数比为
2:6:1
2:6:1

(2)质谱仪测定有机物A的相对分子质量为46,则该物质的分子式是
C2H6O
C2H6O

(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式
CH3CH2OH或CH3OCH3
CH3CH2OH或CH3OCH3

Ⅱ.结构式的确定
(4)核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.
例如:甲基氯甲基醚(Cl-CH2-O-CH3)有两种氢原子(图1).经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图(图2),则A的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
.
Ⅲ.性质实验
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C.体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉.请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应方程式为:
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
△
CH3CH2 Cl
nCH2=CH2 +HCl
催化剂
△
CH3CH2 Cl
.

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