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    30．卤代烃与金属镁反应可制取格氏试剂:.格氏试剂是有机合成中增长碳链的重要中间体.如格氏试剂与醛(酮)反应可制取增长碳链后的醇: 已知:不对称醇的消去反应遵循扎依柴夫规则.即从含氢原子较少的碳原子上脱去氢原子生成烯烃.如: 2–苯基–2–丁烯醛存在于红茶中.结构简式为具有霉香.花香.粉香.可可香.青香.可用于调配可可.咖啡.蜜糖.蔬菜等的食用香精.如图是某同学设计的以苯和丁酮()原料合成2–苯基巴豆醛的路线图: (1)下列性质中2–苯基巴豆醛不具有的是 . A．加成反应 B．消去反应 C．银镜反应 D．酯化反应 E．加聚反应 上述①-⑦反应中属于加成反应的是 . (2)写出A的结构简式: ,利用上述合成路线进行实验后发现得到2–苯基巴豆醛产率较低.你认为最大的原因可能是第 步的缘故. (3)写出反应⑥的化学方程式: . (4)2–苯基巴豆醛有多种同分异构体.写出符合下列条件的同分异构体的任意2种结构简式: . ①属于芳香族化合物.能与FeCl3溶液发生显色反应, ②苯环上的一氯代物有两种, ③与足量溴的CCl4溶液反应后侧链上的每个碳原子都连有1个溴原子(已知:两个碳碳双键相邻不稳定.即不存在下列结构:“C=C=C ). 【查看更多】

     

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