（16分）某同学为了研究乙酸的性质，进行了如下实验：

（一）该同学利用下图所示的仪器和药品，设计了一个简单的一次性完成实验装置，来验证乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性强弱。

（1）实验装置的连接顺序是：A→   →   →    → C →    →    →    →    →J

（2）写出实验中能说明碳酸比苯酚的酸性强的化学方程式　                     。

（二）为了研究乙酸的酯化反应，该同学进行了如下实验，步骤如下：在园底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：

（1）反应中浓硫酸做__________剂和吸水剂（或脱水剂）。

（2）如果将上述实验步骤改为在蒸馏烧瓶内先加入乙醇和浓硫酸，然后通过分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。这样操作可以提高酯的产率，其原因是_________________。

（3）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。若需要在图中圆括号内填入适当试剂，在方括号内填入适当分离方法。

      下列试剂和分离方法正确的是               。

A．试剂a是氢氧化钠溶液，试剂b是稀硫酸；分离方法①是蒸馏，分离方法②是分液，分离方法③是蒸馏

B．试剂a是饱和碳酸钠溶液，试剂b是稀硫酸；分离方法①是分液，分离方法②是蒸馏，分离方法③是蒸馏

C．试剂a是饱和碳酸钠溶液，试剂b是稀硝酸；分离方法①是过滤，分离方法②是分液，分离方法③是蒸馏

D．试剂a是氢氧化钠溶液，试剂b是盐酸；分离方法①是分液，分离方法②是蒸馏，分离方法③是分液

（4）该同学在查阅资料时发现，乙酸和乙醇的酯化反应是分两步反应进行的，其反应的过程如下：

a．你认为其中属于加成反应的是          （填反应序号，在①②③④中选取）

b．在有机羧酸和醇的酯化反应中，脱水时，羧酸脱       基。为了探究酯化反应中的脱水方式，一般采取同位素示踪法，你认为用¹⁸O同位素进行标记时，下列标记正确的是           。

A．¹⁸O只能标记在醇羟基上

B． ¹⁸O只能标记在羧酸的羟基上

C．¹⁸O可以标记在醇羟基上，也可以标记在羧酸的羟基上

D．¹⁸O可以标记在醇羟基上，也可以标记在羧酸的羟基上，还可以标记在羧酸的羰基

上

（12分）二乙酸—1，4—环己二醇酯可通过下列路线合成：

（1）上述合成过程中没有涉及的反应类型是   ▲   

2007年1月30日湖北107国道湖北孝感段发生危险化学品泄漏, 上百人中毒,1人死亡.经公安部门侦查及卫生部门医学诊断，判断为高毒类有机物硫酸二甲酯泄漏引发的人员中毒。该物质在有机合成中用作甲基化试剂(提供-OCH₃)。但随着对此研究的深入，该有毒物质的应用范围越来越小，相信不久将被无毒的有机物M完全取代.

现有一种有机香料A是经过有机物M作为甲基化试剂合成的(注意:取代基不能全部相邻)。

（1）有机物M结构的球棍模型如图所示:

有机物M的分子式为:           名称为               ,

写出M在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式:                       ；

(2)A分子中的官能团的是                   ；（除甲氧基外）

(3)根据上述信息         (填可以或不能)确定A的结构式,理由是              ；

(4)A可以发生的反应是              (填符号)；

a 还原反应     b氧化反应   c 酯化反应    d水解反应

(5)写出符合下列要求的A的同分异构体共有         种；

①含有苯环       ②能发生银镜反应   ③1mol该异构体能与2molNa反应

④苯环上只能生成三种一氯代物

(6)写出下列反应的化学方程式(有机物用结构简式表示),且指出反应类型。

A  → B:                                                              

D  → E: