(四).消去反应 1.概念:有机物在适当的条件下.从一个分子中脱去一个小分子.生成不饱和化合物的反应.如:实验室制乙烯. 2.能发生消去反应的物质:醇.卤代烃,能发生消去反应的官能团有:醇羟基.卤素原子. 3.反应机理:相邻消去 发生消去反应.必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子.否则不能发生消去反应.如CH3OH.没有邻位碳原子.不能发生消去反应.还有如: (R1.R2.R3代表烃基.可以相同.也可以不同)都不能发生消去反应.同时.根据碳的四价结构.与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳.可以是一种.也可能是两种.最多还可以是三种.如果这些邻位碳原子上都有氢原子.则所得到的不饱和烯烃可能是一种.也可能是两种.还可能是三种.这就要看这些邻位碳原子的环境是否等效--即对称.如果官能团在烃基的对称位置上.则消去产物为一种.如:.若不在对称位置上.则消去产物可能为两种或三种.例如: 加成反应和消去反应是对立统一的关系: 饱和化合物通过消去反应.生成不饱和的化合物.腾出空位子.再通过加成反应.引入所需要的官能团. 例4.已知卤代烃在一定条件下既可发生水解.又可发生消去反应.现由2-溴丙烷为主要原料.制取1,2-丙二醇时.需要经过的反应是( ) A.加成-消去-取代 B.消去―加成―取代 C.取代―消去―加成 D.取代―加成―消去 【查看更多】

 

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2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔斯:沙普雷斯和日本的野依良治获得,以表彰他们发现某些被称为手征性的分子可以用来加速并控制化学反应的创造性工作。在有机物分子中,若某碳原子连接四个各不相同的原子或原子团,则这种碳原子被称为手征性碳原子,例如

中※C就是手征性碳原子,含手征性碳原子的物质通常具有不同的光学特征(称为光学活性)。

(1)根据报道最新合成的有机物A为具有光学活性,若要使A通过反应失去光学活性,则发生的反应类型不可能是(填代号):__________。

A.酯化反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.还原反应 E.消去反应 F.加成反应 G.银镜反应

(2)某链烃B的分子式为C7H10,在B的各种结构(不考虑结构)中,含有手征性碳原子,且与足量H2发生加成反应后仍具有光学活性的有机物有五种,已知其中两种的结构简式为:

① ②

则另三种结构简式________________________________________。

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有甲、乙、丙、丁四种有机物,下列对它们性质的判断中正确的是(  )

①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的氢氧化铜悬浊液反应 ⑦酯化反应

A.甲:①②③④⑥⑦                                                B.乙:①②③⑤⑥⑦

C.丙:①②③④⑤⑥⑦                   D.丁:②③④⑤⑥⑦

 

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有甲、乙、丙、丁四种有机物,下列对它们性质的判断中正确的是(  )

①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的氢氧化铜悬浊液反应 ⑦酯化反应

A.甲:①②③④⑥⑦B.乙:①②③⑤⑥⑦
C.丙:①②③④⑤⑥⑦D.丁:②③④⑤⑥⑦

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2001年诺贝尔化学奖被美国的诺尔沙普林斯和日本的野依良治获得,以表彰他们发现被称为手性的分子可能用来加速并控制化学反应的创造性工作.在有机分子中,若某碳原子连接的四个各不相同的原子或原子团,则这种碳原子被称为手性碳原子,例如中的C*就是手性碳原子,含手性碳原子的性质通常具有不同的光学特征(称为光学活性).

(1)据报道最新合成的有机物A为具有光学活性,若要使A通过反应失去光学活性,则发生的反应类型不可能是(填代号)________.

A.酯化反应  B.水解反应  C.氧化反应  D.还原反应  E.消去反应  F.加成反应  G.银镜反应

(2)某链烃B的分子式为C7H10,在B的各种结构(不考虑结构)中,含有手性碳原子,且与足量的发生加成反应后仍具有光学活性的有机物有五种,已知其中有两种的结构简式为:

则另三种的结构简式为:________、________、________.

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有甲、乙、丙、丁四种有机物,下列对它们性质的判断中正确的是(  )

①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的氢氧化铜悬浊液反应 ⑦酯化反应

A.甲:①②③④⑥⑦                                                B.乙:①②③⑤⑥⑦

C.丙:①②③④⑤⑥⑦                   D.丁:②③④⑤⑥⑦

 

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