30.Ⅰ下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图.①-⑦表示基因的不同功能区.据图回答: (1)上述分子杂交的原理是 ,细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是 . (2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时.能识别和结合①中调控序列的酶是 . (3)若一个卵原细胞的一条染色体上.β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T.则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是 . (4)上述突变基因的两个携带者婚配.其后代中不含该突变基因的概率是 . Ⅱ.雕鸮的下列性状分别由位于两对常染色体上的两对等位基因控制.分别用A.a和B.b表示.其中有一对基因具有纯合致死效应.已知绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配.F1为绿色无纹和黄色无纹.比例为1︰1.当F1的绿色无纹雕鸮彼此交配时.其后代表现型及比例为:绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹︰黄色条纹=6︰3︰2︰1.请据此分析回答下列问题: (1)雕鸮这两对相对性状中显性性状分别为 . (2)写出亲代到F1代的遗传图解. (3)F1的绿色无纹雕鸮彼此交配的后代中致死基因型有 .占其后代的比例为 . 人类的囊性纤维病属于常染色体隐性遗传病.大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的.其病因图解如图16.请据图分析后回答: (1)从变异的种类上看.CFTR蛋白结构异常的根本原因是 ,从基因对性状的控制方式上看.CFTR基因是通过 直接控制生物的性状.除此之外.基因控制生物性状的另一种方式是基因通过控制 进而控制生物性状. (2)CFTR蛋白结构的异常.影响了肺部细胞的钠离子和氯离子的跨膜这输.这种跨膜运输方式属于. (3)图17是囊性纤维病和血友病的家系图.请据图回答: ①2与Ⅱ3结婚.生育一个男孩两病兼患的几率为. ②请写出一号家庭关于囊性纤维病的遗传图解 查看更多

 

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下图为人β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①—⑦表示基因的不同功能区。下列叙述错误的是    (    )

       A.β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的原理是碱基互补配对原则

       B.β—珠蛋白基因的②、④、⑥区和mRNA形成的双链分子中的碱基配对类型有2种

       C.②、④、⑥可能是β—珠蛋白基因的外显子,③、⑤可能是β—珠蛋白基因的内含子

       D.①、⑦可能位于β—珠蛋白基因的非编码区

 

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下图为人β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①—⑦表示基因的不同功能区。据图回答:

(1)上述分子杂交的原理是      ;细胞中β—珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是    (填写图中序号)。

(2)细胞中β—珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是   

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β—珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是      

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下图为人β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①—⑦表示基因的 不同功能区。据图回答:

(1)上述分子杂交的原理是      ;细胞中β—珠蛋白基因编码区不能翻译的

序列是    (填写图中序号)。

(2)细胞中β—珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是   

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β—珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是     

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下图为人β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①—⑦表示基因的不同功能区。下列叙述错误的是                                              (   )

A.β—珠蛋白基因与其mRNA杂交的原理是碱基互补配对原则
B.β—珠蛋白基因的②、④、⑥区和mRNA形成的双链分子中的碱基配对类型有2种
C.②、④、⑥可能是β—珠蛋白基因的外显子,③、⑤可能是β—珠蛋白基因的内含子
D.①、⑦可能位于β—珠蛋白基因的非编码区

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下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:

⑴上述分子杂交的原理是;细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是(填写图中序号)。

⑵细胞中β-珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是。

⑶若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是。

⑷上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含该突变基因的概率是。

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