人们对苯的结构及性质的认识经历了一个漫长的过程．
（1）实验测得苯的分子式为C
6H
6，与烷烃相比，6个碳原子应结合14个氢原子才能达到饱和，写出C
6H
6的一种含叁键且无支链链烃（注意：C周围四对共用电子对除碳碳叁键外其他碳原子达到饱和）的结构简式
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
CH≡C-C≡C-CH2-CH3
．
（2）既然苯中含有双键或三键等不饱和键，苯应该能使溴水褪色，但实验发现，将溴水滴入苯中，只是出现了分层现象．若将溴水换成液溴，加入少量铁粉，可发生剧烈反应．
某化学课外小组用图装置使苯与液溴反应．先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中．
①实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是
除去溶于溴苯中的溴
除去溶于溴苯中的溴
反应的方程式
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
Br2+2NaOH→NaBr+NaBrO+H2O
②A中反应的化学方程式
+Br
-Br+HBr
+Br
-Br+HBr
反应类型：
取代反应
取代反应
③能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO
3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明．另一种验证的方法是向试管D中加入
石蕊试液
石蕊试液
，现象是
溶液变红色
溶液变红色
．
（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决．它不能解释下列哪些事实
AD
AD
A．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．溴苯没有同分异构体
C.1mol苯能与3molH
2加成 D．邻二溴苯只有一种
（4）现代化学认为苯分子碳碳之间的键是
介于单键和双键之间的特殊的键
介于单键和双键之间的特殊的键
．
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