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【选修2化学与技术】
高铁酸钾(K2FeO4)是一种集氧化、吸附、絮凝于一体的新型多功能水处理剂.其生产工艺如下:

已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(条件:温度较低)
②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(条件:温度较高)
回答下列问题:
(1)该生产工艺应在
 
(填“温度较高”或“温度较低”)的情况下进行;
(2)在溶液I中加入KOH固体的目的是
 
(填编号).
A.与溶液I中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO
B.KOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
C.为下一步反应提供碱性的环境
D.使KClO3转化为 KClO
(3)从溶液II中分离出K2FeO4后,还会有副产品KNO3、KCl,则反应③中发生的离子反应方程式为
 

(4)配制KOH溶液时,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固体(该溶液的密度为1.47g/mL),它的物质的量浓度为
 

(5)如何判断K2FeO4晶体已经洗涤干净
 

(6)高铁酸钾(K2FeO4)作为水处理剂的一个优点是能与水反应生成胶体吸附杂质,配平该反应的离子方程式:
 
FeO42-+
 
H2O=
 
Fe(OH)3(胶体)+
 
O2↑+
 
OH-
考点:制备实验方案的设计,物质的分离、提纯的基本方法选择与应用
专题:实验设计题
分析:(1)由工艺流程及③可知,利用Fe(NO33与KClO制备K2FeO4,由信息②可知温度较高KOH与Cl2 反应生成的是KClO3
(2)根据生产工艺流程图,第①步氯气过量,反应液I中有过量的Cl2反应,生成更多的KClO,第③步需要碱性条件,在温度较高时KOH 与Cl2 反应生成的是KClO3,氧化还原反应中化合价有升有降;
(3)根据题目信息、氧化还原反应中化合价发生变化确定产物以及电子得失守恒和质量守恒来配平;
(4)依据n=
m
M
计算溶质物质的量,结合溶液密度和溶液质量计算溶液体积,结合c=
n
V
得到;
(5)检验最后一次的洗涤中无Cl-即可;
(6)根据氧化还原反应电子得失守恒配平.
解答: 解:(1)由工艺流程及③可知,利用Fe(NO33与KClO制备K2FeO4,由信息②可知温度较高KOH与Cl2 反应生成的是KClO3.由信息①可知,在低温下KOH与Cl2 反应生成的是KClO.故选择低温较低,故答案为:温度较低;
(2)由工艺流程可知,反应溶液I中有过量的Cl2反应,加KOH固体的目的是与过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO为下一步反应提供反应物;
A、根据生产工艺流程图,第①步氯气过量,加入KOH固体后会继续反应生成KClO,故A正确;
B、因温度较高时KOH 与Cl2 反应生成的是KClO3,而不是KClO,故B错误;
C、第③步需要碱性条件,所以碱要过量,故C正确;
D、KClO3转化为 KClO,化合价只降不升,故D错误;
故答案为:AC;
(3)由题目信息和氧化还原反应中化合价发生变化,可知反应物为Fe3+、ClO-,生成物为FeO42-、Cl-,根据电子得失守恒和质量守恒来配平可得2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O,
故答案为:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;
(4)配制KOH溶液时,是在每100mL水中溶解61.6g KOH固体(该溶液的密度为1.47g/mL),溶质物质的量=
61.6g
56g/mol
=1.1mol,溶液体积V=
100g+61.6g
1.47g/ml×1000ml/L
=0.11L,它的物质的量浓度=
1.1mol
0.11L
=10mol/L,故答案为:10mol/L;
(5)因只要检验最后一次的洗涤中无Cl-,即可证明K2FeO4晶体已经洗涤干净,方法为用试管取少量最后一次的洗涤液,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净,
故答案为:用试管取少量最后一次的洗涤液,加入硝酸银溶液,无白色沉淀则已被洗净;
(6)铁元素化合价+6价变化为+3价,氧元素化合价从0价变化为-2价,由电子守恒配平得到:4FeO42-+10H2O═4Fe(OH)3(胶体)+3O2↑+8OH-
故答案为:4;10;4;3;8.
点评:本题结合高铁酸钾(K2FeO4)的制备主要考查了氧化还原反应的知识、离子的检验等,培养了学生运用知识的能力,题目难度中等.
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下列反应中,在原理上可以设计成原电池的是(  )
A、Ba(OH)2?8H2O与NH4Cl的反应
B、氢氧化钠与浓硫酸的反应
C、甲烷与氧气的反应
D、石灰石的分解反应

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将0.65g锌加到50mL 1mol?L的盐酸中,
(1)写出发生反应的离子方程式
 

(2)计算生成H2的体积
 
.(标准状况下)
(3)若反应结束后,溶液的体积仍为50mL,求此时溶液中的Zn2+和H+的物质的量浓度.

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砷化镓为第三代半导体材料,晶胞结构如图所示,
(1)砷化镓可由(CH33Ga和AsH3在700℃下反应制得,反应的化学方程式为
 

(2)AsH3空间构型为
 
.已知(CH33Ga为非极性分子,则其中镓原子的杂化方式是
 

(3)砷化镓晶体中最近的砷和镓原子核间距为a cm,砷化镓的摩尔质量为b g?mol-1,阿伏伽德罗常数值为NA,则砷化镓晶体密度的表达式
 
 g?cm-3

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实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品.请回答下列问题:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的
 

(2)配制乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:先在烧瓶中加入一定量的
 
,然后慢慢将
 
加入烧瓶,边加边振荡.
(3)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol 乙酸在浓硫作用下加热,充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯的原因是
 

(4)锥形瓶中得到乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯的混合物,欲得到乙酸乙酯并闻到它的气味,需将混合液先用
 
溶液处理,再用
 
(填一种仪器名称)分离.
(5)葡萄糖是生命现象中的一种能量物质.现取少量葡萄糖溶液于试管中,加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热煮沸后现象是
 
,说明分子中含有的官能团是
 
,反应的化学方程式是:
 

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向139mL密度为1.05g/cm3的CaCl2和HCl混合溶液中滴加Na2CO3溶液,测得生成的沉淀质量(y轴)与加入Na2CO3溶液的体积(x轴)的关系如图,已知原溶液中含CaCl2为7.6%,恰好完全反应时,加入Na2CO3溶液的总质量为191.9g(设此时溶液密度为1.02g/cm3)求:
(1)原溶液中HCl质量分数;
(2)反应后所得溶液的物质的量的浓度(最后保留一位小数).

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乙酰水杨酸俗称阿司匹林(),是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药.乙酰水杨酸受热易分解,分解温度为128℃~135℃.实验室以水杨酸(邻羟基苯甲酸)与醋酸酐[(CH3CO)2O]为主要原料合成阿司匹林,其制备原理为:
+(CH3CO)2O
浓硫酸
85℃-90℃
+CH3COOH
制备基本操作流程如下:
醋酸酐+水杨酸
浓硫酸
摇匀
85℃-90℃加热
冷却
减压过滤
洗涤
粗产品
主要试剂和产品的物理常数如表:
名称相对分子质量熔点或沸点(℃)
水杨酸138158(熔点)微溶
醋酸酐102139.4(沸点)反应
乙酰水杨酸180135(熔点)微溶
回答下列问题:
(1)合成阿司匹林时,最合适的加热方法是
 

(2)合成阿司匹林时,必须使用干燥的仪器,其原因是
 

(3)减压过滤所得粗产品要用少量冰水洗涤,其目的是
 

(4)用重结晶方法提纯粗产品流程如下,加热回流程装置如图.
粗产品
乙酸乙酯
沸石
加热
回流
趁热过滤
冷却
减压过滤
洗涤
干燥
乙酰水杨酸
①沸石的作用是
 

②冷凝水的流进方向是
 
(填“a”或“b”);
③使用温度计的目的是
 

(5)在实验中原料用量:2.0g水杨酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最终称得产品质量为2.2g,则所得乙酰水杨酸的产率为
 
(百分数精确到0.1).

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科目:高中化学 来源: 题型:

已知A、B、C、D之间存在如图转化关系,试回答下列问题:
(1)若A为单质,则分子式为
 
,若A为固态单质,反应④的化学方程式为
 

(2)若A为具有刺激性气味的化合物,则反应①的化学方程式为
 
;工业上制取化合物A的化学方程式为
 

(3)若B和C都是酸性氧化物,则反应②的化学方程式为
 

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科目:高中化学 来源: 题型:

下列对X+2Y═X2++2Y-的叙述中正确的是(  )
A、Y被还原,X2+是氧化产物
B、Y被还原,X发生还原反应
C、X是还原剂,Y被氧化
D、X被氧化,X显氧化性

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