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尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯

(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是
A
A

A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2
B.可以发生消去反应
C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上
D.能与碳酸氢钠溶液反应
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:
+H2O
浓硫酸
+
+H2O
浓硫酸
+

(3)写出符合下列条件的Y的同分异构体甲的结构简式是:

①与足量的NaOH溶液完全反应时,1mol甲消耗3mol NaOH
②甲能与FeC13溶液发生显色反应
③可以发生银镜反应
④苯环上的一氯取代物只有两种
(4)由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物,它们都是常用的塑料

①X转化为M的反应类型是
消去反应
消去反应

②写出B转化为C的化学方程式

③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式为
分析:(1)尼泊金异丙酯含有酚羟基,含有酚的性质,含有酯基,具有酯的性质,含有苯环,具有苯的一些性质,据此结合选项解答;
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,发生酯的水解反应,生成X、Y两种物质,相对分子质量X<Y,故X为,Y为
(3)Y的同分异构体甲的结构简式符合条件:
①与足量的NaOH溶液完全反应时,1mol甲消耗3mol NaOH,②甲能与FeC13溶液发生显色反应,③可以发生银镜反应
④苯环上的一氯取代物只有两种,甲分子中含有含有酚羟基、-OOCH,且处于对位;
(4)X为,由转化关系可知,X发生消去反应生成M,M为CH3CH=CH2,M发生加聚反应生成N,N为.M与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化生成C,则C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生水解反应生成,据此解答.
解答:解:(1)尼泊金异丙酯含有酚羟基,含有酚的性质,含有酯基,具有酯的性质,含有苯环,具有苯的一些性质,
A.尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,发生在酚羟基的邻、对位位置,对位位置含有取代基,故1mol尼泊金异丙酯最多可以消耗2molBr2,故A正确;
B.尼泊金异丙酯中不能能发生消去反应的基团,不可以发生消去反应,故B错误;
C.分子中参加甲烷的四面体结构,所有的碳原子不可能在同一平面内,故C错误;
D.酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与碳酸氢钠溶液反应,故D错误;
故答案为:A;
(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,发生酯的水解反应,生成X、Y两种物质,相对分子质量X<Y,故X为,Y为,反应方程式为:
+H2O
浓硫酸
+
故答案为:
+H2O
浓硫酸
+
(3)Y的同分异构体甲的结构简式符合条件:
①与足量的NaOH溶液完全反应时,1mol甲消耗3mol NaOH,②甲能与FeC13溶液发生显色反应,③可以发生银镜反应
④苯环上的一氯取代物只有两种,甲分子中含有含有酚羟基、-OOCH,且处于对位,符合条件甲的结构简式为:,故答案为:
(4)X为,由转化关系可知,X发生消去反应生成M,M为CH3CH=CH2,M发生加聚反应生成N,N为.M与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化生成C,则C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生水解反应生成
①X转化为M是发生消去反应生成CH3CH=CH2,故答案为:消去反应;

②B转化为C的化学方程式为:
故答案为:
③在一定条件下,两分子CH3CH(OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该反应为酯化反应,故六元化合物的结构简式为,故答案为:
点评:本题考查有机物的推断与合成、官能团的性质与转化、限制条件同分异构体的书写等,难度中等,掌握官能团的性质与转化是关键,注意基础知识的理解掌握.
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