化合物在与溴1:1反应时,可得到异构体的种数是
A.1 B.2 C.3 D.4
科目:高中化学 来源: 题型:
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科目:高中化学 来源: 题型:阅读理解
下列两题分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修课程模块的内容,请你选择其中一题作答,如果两题全做,则按A题评分。
A.已知A、B、C、D、E都是周期表中前四周期的元素,它们的核电荷数A<B<C<D<E。其中A、B、C是同一周期的非金属元素。化合物DC的晶体为离子晶体,D的二价阳离子与C的阴离子具有相同的电子层结构。AC2为非极性分子。B、C的氢化物的沸点比它们同族相邻周期元素氢化物的沸点高。E的原子序数为24,ECl3能与B、C的氢化物形成六配位的配合物,且两种配体的物质的量之比为2∶1,三个氯离子位于外界。请根据以上情况,回答下列问题:(答题时,A、B、C、D、E用所对应的元素符号表示)
(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为 。
(2)B的氢化物的分子空间构型是 。其中心原子采取 杂化。
(3)写出化合物AC2的电子式 ;一种由B、C组成的化合物与AC2互为等电子体,其化学式为 。
(4)E的核外电子排布式是 ,ECl3形成的配合物的化学式为 。
(5)B的最高价氧化物对应的水化物的稀溶液与D的单质反应时,B被还原到最低价,该反应的化学方程式是 。
B.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①
R-OH+HBrR-Br+H2O ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br―被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下;
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1-溴丁烷 | |
密度/g?cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
请回答下列问题:
(1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是 。(填字母)
a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗
(2)溴代烃的水溶性 (填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇;其原因是
。
(3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在 (填“上层”、“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,起目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是 。(填字母)
a.NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl
(6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于 ;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是 。
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科目:高中化学 来源: 题型:
下图转化关系中A、B、C、D、E、F均为有机化合物,部分反应物和产物略去。已知D分子中所有的碳原子都在同一直线上。
根据上图和中学化学所学有机化学知识回答下列问题:
(1)F作为烃的含氧衍生物,其类别是__________。
(2)C和E的相对分子质量之差为___________。
(3)如图中能发生取代反应的有机物是 (填字母)。
(4)请写出下列反应的化学方程式,并指出反应类型(有机物须用结构简式表示):
反应②: ,反应类型为 ;
反应③: ,反应类型为 ;
反应⑤: ,反应类型为 。
(5)符合下列2个条件的F的同分异构体的数目有_____个。
①含有苯环结构; ②与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中与浓溴水发生取代反应时,消耗溴水能力最弱的同分异构体的结构简式
_______ _。
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科目:高中化学 来源:2010年海南省海口市高三下学期高考调研(一)化学试题 题型:填空题
(20分)
(I)多项选择题(6分)
莽草酸是一种合成治疗甲型H1N1流感药物达菲的原料。鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。下列关于这两种有机物的说法不正确的是 。
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显紫色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应时,产生氢气的量相同
E.等物质的量的两种酸与足量氢氧化钠溶液反应时,消耗氢氧化钠的量相同
(II)(14分)
近年来,金属有机化合物的研究越来越引起化学家的重视,其研究成果已应用于有机合成。
(一)二茂铁[Fe(C5H5)2]是铁的一种金属有机化合物,结构如右图
(E表示铁),其中氢原子的化学环境完全相同。但早期人们却错误地认为它的结构为: 。核磁共振法能够区分这两种结构,在核磁共振氢谱中,正确的结构有 种峰,错误的结构有 种峰。
(二)Grignard试剂是镁的一种金属有机化合物,它的合成方法是:
RX+MgRMgX(Grignard试剂)
生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:
现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:(提示:H的一氯代物只有3种)
请按要求填空:
(1)3,4-二甲基-3-己醇的结构简式是 ,它是图示中的哪种物质 (填A~J的符号)。
(2)C+D→E的反应类型是______________,F→G的反应类型是________________。
(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):
A→B: 。
(4)图示中的二元酸的名称是 ;I和该二元酸除了能反应生成J外,还可以在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物。试写出此高聚物的结构简式 。
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