【题目】一定温度下，在1L恒容密闭容器中加入lmol的N2(g)和3molH2(g)发生反应：N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g) △H<0， NH3的物质的量与时间的关系如下表所示，下列说法不正确的是( )
时间(min) | 0 | t1 | t2 | t3 |
NH3物质的量(mol) | 0 | 0.2 | 0.3 | 0.3 |
A. 0t1min，v(NH3)=0.2/t1mol·L-1·min-1
B. t3时再加入1mol的N2(g)和3molH2(g)，反应达新平衡时，c(N2)>0.85mol·L-1
C. N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)的活化能小于2NH3(g) N2(g)+3H2(g)的活化能
D. 升高温度，可使正反应速率减小，逆反应速率增大，故平衡逆移
【答案】D
【解析】
A. 0t1min时生成NH3的浓度=
=0.2mol/L，生成NH3的平均反应速率=
=
mol·L-1·min-1，A项正确；
B.由表格数据可知，第t3时反应已处于平衡状态，根据反应方程式N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g)可知此时消耗N2的物质的量=
=×0.3mol=0.15mol，所以平衡时N2的浓度c(N2)=
=0.85mol/L。当t3时再加入1mol的N2(g)和3molH2(g)时，尽管平衡向正反应方向移动，但加入的1molN2不可能完全转化，所以再次平衡时c(N2)>0.85mol/L，B项正确；
C. 因为合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是放热反应，其能量关系图为：
（其中E1为正反应的活化能，E2为逆反应的活化能），显然合成氨的活化能（E1）小于其逆反应2NH3(g) N2(g)+3H2(g)活化能（E2），C项正确；
D.升高温度不管是反应物分子还是生成物分子都获得了能量，正反应和逆反应的活化分子百分数都会增大，所以正反应速率和逆反应速率都增大，但吸热反应速率增大的程度大于放热反应速率增大的程度，所以平衡向吸热反应方向移动，即该反应向逆反应方向移动，D项错误；答案选D。
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【题目】下列五种有机物中：A.CH4；B.CH2=CH2；C.CH3CH2OH；D.CH3COOH；E.淀粉。
(1)C分子中含有的官能团的名称是_____；
(2)A分子的结构式是_____；
(3)水溶液显酸性的是_____(填编号)；
(4)可用于合成聚乙烯塑料的是_____(填编号)，化学反应方程式为_____________________ ；
(5)通常用于检验碘单质的是_____(填编号)。
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【题目】I.短周期元素X、Y、Z、R在周期表中的相对位置如图所示，请回答以下问题：
（1）X的原子结构示意图为________，其在周期表中的位置为_______________。
（2）Y与Z的原子半径大小关系是：Y____Z （填“＞”或“＜”）。
（3）X与R的非金属性强弱顺序是：X____R （填“＞”或“＜”）。
（4）位于Y下一周期的同主族元素的最高价氧化物对应的水化物的化学式为______。
II.研究表明，在高压与加热的条件下，钠、氦、氧三种元素能形成一种结构特殊的固态化合物Na2HeO。
（1）化合物Na2HeO中氦元素的化合价为0，其中氧元素的化合价为______。
（2）钠、氦气、氧气反应生成Na2HeO的化学方程式为_____________。
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【题目】常压下羰基化法精炼镍的原理为: Ni(s)+4CO(g) 
Ni(CO)4(g)。230℃时，该反应的平衡常数K=2×105。已知：Ni(CO)4的沸点为42.2℃，固体杂质不参与反应。
第一阶段：将粗镍与CO反应转化成气态Ni(CO)4；
第二阶段：将第一阶段反应后的气体分离出来，加热至230℃制得高纯镍。
下列判断不正确的是
A. 该反应达到平衡时，v分解[Ni(CO)4]=4v消耗(CO)
B. 第一阶段应选择稍高于42.2℃的反应温度
C. 第二阶段,230℃时Ni(CO)4分解率较高
D. 其他条件不变，增加c(CO),平衡向正向移动,反应的平衡常数不变
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【题目】在容器体积可变的密闭容器中，反应N2(g)
3H2(g) 
2NH3(g)在一定条件下达到平衡。
完成下列填空：
（1）若该反应经过2秒钟后达到平衡，NH3的浓度增加了0.4mol/L，在此期间，正反应速率
(H2)的值为（_______）
A 0.6mol/(L·s) B 0.45 mol/(L·s) C 0.3 mol/(L·s) D 0.2 mol/(L·s)
（2）在其他条件不变的情况下，增大容器体积以减小反应体系的压强，
____（选填“增大”、“减小”，下同），
____，平衡向____方向移动（选填“正反应”、“逆反应”）。
（3）在其他条件不变的情况下，升高温度平衡向逆反应方向移动，则正反应为____反应（选填“吸热”、“放热”）。
（4）如图为反应速率（ν）与时间（t）关系的示意图，由图判断，在t1时刻曲线发生变化的原因是___（填写编号）。
a.增大H2的浓度 b.缩小容器体积 c.加入催化剂 d.升高温度
改变条件后，平衡混合物中NH3的百分含量____（选填“增大”、“减小”、“不变”）。在一定条件下，反应2A+B
C达到平衡。
（5）若升高温度，平衡向正反应方向移动，则逆反应是_________热反应；
（6）若增加或减少B时，平衡不移动，则B是_________态；
（7）若A、B、C均为气态，将6mol A、3mol B充入容积为0.5L的密闭容器中，进行反应。经5s后，测得容器内有1mol B，则用A表示的反应速率为_________________________， 5s末时C的物质的量浓度为__________________。
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【题目】电解原理在化学工业中有着广泛的应用。下图表示一个电解池，装有电解液a，X、Y是两块电极板，通过导线与直流电源相连。请回答以下问题：
（1）若用U型管电解滴有酚酞的饱和食盐水，电解一段时间后，_________极（选填X或Y）附近溶液呈红色， Y极产生的现象是______________________，电解前溶液的pH_______7（填“大于”、“小于”或“等于”，下同），电解后溶液的pH_________7。
（2）写出电解饱和食盐水的化学方程式____________________________________________ 。
（3）若a是CuCl2溶液，则Y极上的产物是____________。X极现象____________________________。
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【题目】锰及其化合物在生产、生活中有许多用途。在实验室中模拟工业利用软锰矿(主要成分为MnO2，含少量SiO2、Fe2O3和Al2O3等)制备金属锰等物质,设计流程如下:
己知:Mn2+有较强的还原性,在空气中能被氧气氧化,碳酸锰在空气中高温加热固体产物为Mn2O3；部分氢氧化物的Ksp(近似值)如下表。
物质 | Mn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Al(OH)3 |
Ksp | 10-13 | 10-17 | 10-39 | 10-33 |
(1)“酸浸”前需将软锰矿粉碎的目的是_____________；酸浸过程MnO2发生反应的离子方程式为_________________。
(2)向滤液I中需先加A物质,再加B物质,若加入的物质均为非金属化合物的溶液,则A为(填物质的名称)_________，B为(填物质的名称)________。滤渣II的成分是_______(填物质的化学式)。
(3)“酸浸”需适宜的酸浓度、液固比、酸浸温度等,其中浸取率随酸浸时间的变化如图所示:
当浸取时间超过4h时,锰浸取率反而减小,其原因是______________。
(4)测得滤液I中c(Mn2+)=0.1mo/L,则加入B调节溶液pH范围为______。(已知:当某种离子浓度小于1×10-5mo/L时,可认为其沉淀完全。结果保留两位小数)
(5)“沉锰”过程中加入氨水的目的是(从化学平衡移动的角度解释)______________。
(6)写出由MnCO3为原料制备金属锰的过程中所涉及的化学方程式:____________。
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【题目】下列化学工艺流程不可行的是
A. 实验室从海带中提取单质碘：取样→灼烧→溶解→过滤→萃取→蒸馏
B. 石英砂
粗硅
粗SiCl4
高纯硅
C. FeS2
SO2
SO3
H2SO4
D. 
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