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    化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8，A的一系列反应如下（部分反应条件略去）

    回答下列问题：
    （1）A的结构简式为　　　　　，化学名称是　　　　　；
    （2）B的分子式为　　　　；
    （3）②的反应方程式为　                                 ；
    （4）①和③的反应类型分别是　　　　　　，　　　　　　；
    （5）C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为             ；（6）A的同分异构体中不含聚集双烯（C=C=C）结构单元的链状烃还有　　种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式　                 。
    （1）  2－甲基－1，3－丁二烯（异戊二烯）
    （2）C5H8O2
    （3）
    （4）加成反应  取代反应
    （5）
    （6）6  
    通过本题训练，熟悉有机推断的技巧和步骤。
    一、确定官能团种类：
    1、根据反应条件的试剂及反应现象确定官能团的种类，如H2/Ni，加成反应，可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或羰基、芳环等；FeCl3溶液显色反应，即碳架有苯环且苯环上连接有酚羟基等；
    2、根据官能团的衍变,注意官能团的位置变化；
    3、根据定量关系，确定官能团的数目；根据合成路径变化，留意官能团的保护，如即有碳碳双键又有羟基，先通过与HCl加成把碳碳双键隐藏，再氧化，然后消去；
    二、左顾右盼，观察碳干变化，这是构建碳碳架的核心，主要体现是，碳干不变，碳干增加或减少，如何构建借助于官能团衍变化，反应类型中键的破与立，以及信息反应等。
    三、寻找突破点
    同时官能团名称的书写,消灭错别字；反应类型的判断；化学方程式的规范表达，防止漏写小分子，少写多写氢原子，没有配平等；同分异构体种类判断，注意两条线索及一个排布。一线索是芳醇→酚→芳醚；一线索是酯基（特别注意甲酸某酯）→羧基→醛基+羟基→碳碳双键+羟基；一个排布，就是环上的位置，往往设置最多的是环上的对称。
    C5H8可推知其不饱和度为2，是合成天然橡胶单体，框图中还有暗示，则A为异戊二烯。分解A、B合成的产物，则A为，B为。
    反应①与溴反应，且产物只增加了2个溴原子，为碳碳双键的加成反应，但经反应②后却增加了2个碳碳双键，所以反应②只能是消去反应的结果。反应③的条件有些怪，不会是加成反应，且题中提示产物C为单溴代物，且有两个亚甲基，则只能是取代，还只能是在环上与酯基相连的那个碳上才符合题目要求，则C的结构简式为；这个结构在氢氧化钠水溶液下水解再酸化，反应④就简单了。（6）小题中异构体要注意立体异构，这在后面的提问中做出了明确的提示。但题中并没有要求只写二烯烃异构，因而还得注意炔类的异构。这些异构体的碳链结构为，共7种，除本身外还有6种。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是（　　）
    A．各种食品包装袋全部用聚氯乙烯生产，以减少木材的使用
    B．淀粉、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物
    C．煤经气化、液化和干馏三个物理变化过程，可变为清洁能源
    D．蔗糖、乙酸和食盐分别属于非电解质、弱电解质和强电解质

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：单选题

    （14分）某高聚物的单体A（C11H12O2）可发生以下变化：

    已知： C的烃基部分被取代生成的一氯代物D有两种；F的分子式为C7H8O，含有苯环，但与FeCl3溶液不显色。请回答：
    （1）F分子中含有的官能团结构简式是                 。
    （2）由A生成B和F的反应类型为（选填序号）__       __。
    ①氧化反应      ②取代反应    ③水解反应      ④消去反应
    （3）B的结构简式是____               。
    （4）分子式为C7H8O，含有苯环的同分异构体除F外还有__     __种。
    （5）写出下列方程式
    ① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
    ③A在一定条件下生成高聚物 ______                                   __。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （15分）白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等。DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：

    已知以下信息：
    ①
    ②
    （－R1、－R2表示氢原子或烃基）
    （1）A的结构简式　　　　　　 ，D的结构简式是　　　　　　，D→E的反应类型　　　　　　。
    （2）D和H2 1︰1反应生成E，则E官能团名称为_________,DBP的分子式为　　　　 .
    （3）由B和E以物质的量比1︰2合成DBP的化学方程式：　　　　　　　　　 。
    （4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式　　　　　　　 。
    ①能和NaHCO3溶液反应生成CO2　　③能使FeC13溶液发生显色反应
    ②能发生银镜反应　　　　　　　　 ④苯环上含碳基团处于对位
    （5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式                                。
    写出C生成D的反应的方程式                                   。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    （本题共15分）已知：①RCH2COOH＋Cl2RCHClCOOH＋HCl（R为烃基）
    ②R′－ONa＋R－CHClCOOHR′－OCHRCOOH＋NaCl（R，R’为烃基，可以相同也可以不同）
    有机物E是重要的有机合成中间体，其合成工艺流程如下图所示：

    有机物A的相对分子质量为122，其中碳、氢的质量分数分别为78.7%、8.2%。A与溴水取代反应的产物只有一种；A的核磁共振氢谱有4个波峰。
    （1）写出A、C的结构简式:A________、C_________。
    （2）反应①属于      反应；A→B的反应中，C2H5OH的作用是________________。
    （3）写出反应②的化学方程式_________________。
    （4）B的系统命名是________________。
    （5）有机物D的同分异构体F水解产物酸化后，能发生双分子间酯化反应形成六元环有机物M，则M的结构简式为       。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    请仔细阅读以下转化关系：

    已知：(ⅰ)烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱表明其分子中含有碳碳双键；核磁共振氢谱显示其分子中只有一种氢原子。(ⅱ)D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。
    请结合以上信息回答下列问题：
    （1）A的结构简式为               。A分子中的碳原子是否都处于同一平面？       (填“是”或“不是”)。
    （2）写出反应②的化学方程式：                                               。
    （3）写出下列反应的反应类型：
    反应②                 、反应④                   、反应⑥               。
    （4）写出E1的结构简式并用系统命名法给C命名：
    E1               ，C的名称：                   。
    （5）化合物F是A的同系物，相对分子质量为56，写出F所有可能的结构：                                                                                                                                              。
    （6）写出在加热和浓硫酸作用下，E2与足量反应的化学方程式：                      。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    【有机物化学基础】

    有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为：

    G的一种合成路线如下：其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
    已知：X的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。请回答下列问题：
    （1）A的结构简式是          ；C中官能团的名称是          。
    （2）B的名称是            。第①～⑦步中属于取代反应的有      （填步骤编号）
    （3）写出反应⑤的化学方程式                                     。
    （4）第⑦步反应的化学方程式是                                   。
    （5）G经催化氧化得到Y（C11H12O4），写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式        。
    a.苯环上的一氯代物有2种；   b.水解生成二元羧酸和醇。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：推断题

    （10分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：


    已知：
    （Ⅰ）RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
    （Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
    （Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
    （Ⅳ） 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
    请回答下列问题：
    （1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
    （3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。
    A．在D中直接加入AgNO3溶液
    B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
    C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
    D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
    （4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_________。
    （5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。

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    科目：高中化学 来源：不详 题型：填空题

    Ⅰ.有机黏合剂是生产和生活中的一类重要的材料。黏合过程一般是液态的小分子黏合剂经化学反应转化为高分子而固化。
    (1)“502胶”是一种快干胶，其主要成分为α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空气中微量水催化下发生加聚反应，迅速固化而将物体粘牢。请写出“502胶”发生黏合作用的化学方程式：________________________________________。
    (2)厌氧胶也是一种黏合剂，在空气中稳定存在，但在隔绝空气(缺氧)时，分子中双键断开发生聚合而固化。工业上用丙烯酸和某种物质A在一定条件下反应可制得这种黏合剂。则A的结构简式为：_____________。
    (3)白乳胶是常用的黏合剂，其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2)，它有很多同分异构体。试写出属于酯类的任意两种同分异构体_____________、_____________。
    Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一种重要的医用高分子材料，用于人造骨、关节等。已知烯烃可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇，如：

    现以甲基丙烯为原料合成有机玻璃树脂，流程如下。
    请在下列方框中填入合适的有机物结构简式。

    Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化剂作用下可发生缩聚反应，生成酚醛树脂()。
    (1)写出该反应的化学方程式：____________。
    (2)酚醛树脂一般为体型结构，试推测其基本性质：①溶解性：________；②热塑性和热固性：____________；③强度：__________；④电绝缘性：________。
    (3)某种合成酚醛树脂的结构简式为，则合成它的单体是__________、________。

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