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    图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，7号的致病基因来自于（   ）

    A ．1号     B ．2号     C ．3号      D ．4号

     

    【答案】

    B

    【解析】略

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　    　，Ⅲ12为纯合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。

    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                                   。

    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年广东省汕头市金山中学高一下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1) 判断甲病属于   染色体   （显/隐性）遗传病；乙病属于  染色体   （显/隐性）遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。
    (2) Ⅲ13的基因型为     ，Ⅱ6的基因型为　   　，Ⅲ12为纯合子的概率是　  　。
    (3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　  　。

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    科目：高中生物 来源：2012届浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型：综合题

    （12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
    （1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了  ▲  而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的  ▲  突变。
    （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为  ▲  。 
    （3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是  ▲  。
    （4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
     
    ①Ⅲ4的基因型是  ▲  ；II1和II3基因型相同的概率为  ▲  。
    ②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其  ▲  （填父亲或母亲），理由是  ▲  。
    ③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是  ▲  （填男或女）性，在父亲基因型为  ▲  的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲  。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型：综合题

    （12分）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

    （1）苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了   ▲   而引起的一种遗传病，从对表现型的影响来分析，它属于基因突变类型中的   ▲   突变。

    （2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为   ▲   。 

       （3）体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者，你认为最简便易行的治疗措施是   ▲   。

       （4）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

     

    ①Ⅲ4的基因型是   ▲   ；II1和II3基因型相同的概率为   ▲   。

    ②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其   ▲   （填父亲或母亲），理由是   ▲   。

    ③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是   ▲   （填男或女）性，在父亲基因型为   ▲   的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为  ▲   。

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷 题型：综合题

    下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

    (1)图中Ⅱ6的基因型为　    　，Ⅲ12为纯合子的概率是　   　，Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于　 　。

    (2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代中男孩的患病概率是　   　。

    (3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的　  　(“甲病”或“乙病”)相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，该患者为男孩的概率是　   　，若该夫妇生育了一个表现正常的女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚，后代中只患一种病的概率是　  　。

    (4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否患有甲病，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？　  　。为什么？　                    　 

                                                                                   。

    (5)若图中Ⅱ9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为　                　的卵细胞和　                的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为　              　。

     

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