Question

【题目】囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病（A-a），发生这种疾病的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变。该地区正常人群中有1/22携带有致病基因。

下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲（B-b），但父母表现正常。

【1】细胞在合成CFTR蛋白的过程中，需要___________等物质（写出两种）。

【2】正常的CFTR蛋白约由1500个氨基酸组成，决定CFTR蛋白的基因至少由_________个脱氧核苷酸组成。

【3】Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是____________。

【4】Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______。

【5】对囊性纤维病和红绿色盲致病基因的描述中，正确的是__________。

A.致病基因遵循伴性遗传规律B.致病基因之间遵循分离定律

C.两者之间能发生基因重组D.两者之间的脱氧核苷酸序列不同

【6】画出III8产生的卵细胞在减数分裂第二次分裂后期的细胞图。_____

Answer 1

【答案】

【1】（模板）mRNA （游离）氨基酸 （或tRNA或ATP或酶）

【2】9000（9006）

【3】1/132

【4】1/32

【5】CD

【6】或

【解析】

【1】蛋白质合成需要模板mRNA、原料氨基酸、酶、能源物质ATP等。

【2】一个氨基酸由一个密码子（三个脱氧核苷酸）决定，由于基因是双链，所以决定1500个氨基酸的蛋白质的基因至少由1500×6=9000个脱氧核苷酸组成。

【3】由遗传系谱图中的Ⅱ-3×Ⅱ-4→Ⅲ-8可推知该病遗传方式为常染色体隐性遗传。由Ⅰ-1×Ⅰ-2→Ⅰ-5可知双亲都是该致病基因的携带者，致病基因用a表示，则可推知Ⅱ-6的基因型及比例为1/3AA或2/3Aa，由正常人群中有1/22携带有致病基因，可知Ⅱ-7为Aa的概率为1/22，所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=2/3×1/22×1/4=1/132。

【4】Ⅱ3和Ⅱ4的子代患囊性纤维病的概率为1/4；Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ3携带色盲基因的频率为1/2，所以其与Ⅱ4婚配，后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8；Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率为1/4×1/8=1/32。

【5】囊性纤维病和红绿色盲位于两对同源染色体上，两者之间能发生基因重组，两种基因不同的根本原因是两者之间的脱氧核苷酸序列不同。故选CD。

【6】分析题图可知，Ⅲ-8的基因型为aaXBXB或aaXBXb，如果基因型为aaXBXB，Ⅲ-8产生的卵细胞减数分裂第二次分裂后期的细胞图是，如果基因型为aaXBXb，Ⅲ-8产生的卵细胞减数分裂第二次分裂后期的细胞图是或。