如图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图．其中Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史.请据图回答:(1)甲病致病基因位于常染色体上.为显性遗传．(2)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚.她们怀孕后进行遗传咨询.了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查.可判断后代是否会患这两遗传病．可供选择措施如下:A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测请根� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

8．如图是患甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种遗传病的系谱图．其中Ⅱ₃和Ⅱ₈两者的家庭均无乙病史，请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性遗传．
（2）Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂分别与正常男性结婚，她们怀孕后进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿进行检查，可判断后代是否会患这两遗传病．可供选择措施如下：
A．染色体数目检测 B．性别检测 C．基因检测 D．无需进行上述检测
请根据系谱图分析：
①Ⅲ₁₁采取什么措施？D（填序号），原因是11号基因型为aaX^BX^B，与正常男性结婚，后代均正常．
②Ⅲ₁₂采取什么措施？B和C（填序号），原因是12号基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．

分析根据题意和图示分析可知：3号和4号都患甲病，而其子女10号和11号都正常，说明甲病为常染色体显性遗传病．13号患乙病，而其父母都不患乙病，且Ⅱ₈的家庭均无乙病史，说明乙病为伴X隐性遗传病．

解答解：（1）根据分析，甲病致病基因位于常染色体，为显性遗传病．
（2）①由于11号正常，且Ⅱ₃的家庭均无乙病史，所以11号基因型为aaX^BX^B，其与正常男性结婚，后代均正常，所以不需要在妊娠早期对胎儿进行检测．
②由于2患乙病，所以7号是乙病携带者；13号两病均患，且Ⅱ₈的家庭均无乙病史，所以12号基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，其与正常男性结婚，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病．因此，需要在妊娠早期对胎儿进行性别检测，如果是男性，可做进一步基因检测．
故答案为：
（1）常显性
（2）①D 11号基因型为aaX^BX^B，与正常男性结婚，后代均正常
②B和C 12号基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，所生女孩均表现正常，男孩有可能患乙病（若是男性，可做进一步基因检测）

点评本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．

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（2）图1中启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能启动目的基因的表达，氨苄青霉素抗性基因的作用是作为标记基因，将含有重组质粒的大肠杆菌筛选出来．
（3）构建基因表达载体时必需的工具酶有限制酶和DNA连接酶．
（4）β-半乳糖苷酶与胰岛素A链或B链融合表达，可将胰岛素肽链上蛋白酶的切割位点隐藏在内部，其意义在于防止胰岛素的A、B链被菌体内蛋白酶降解．
（5）溴化氰能切断肽链中甲硫氨酸羧基端的肽键，用溴化氰处理相应的融合蛋白能获得完整的A链或B链，且β-半乳糖苷酸被切成多个肽段，这是因为β-半乳糖苷酶中含有多个甲硫氨酸，而胰岛素的A、B链中不含甲硫氨酸．
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19．

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A．

Ⅰ_l→Ⅱ₅→Ⅲ₇

B．

Ⅰ₂→Ⅱ₅→Ⅲ₇

C．

Ⅰ₃→Ⅱ₆→Ⅲ₇

D．

Ⅰ₄→Ⅱ₆→Ⅲ₇

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A．

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B．

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D．

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