人类的先天性白内障是常染色体显性遗传,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。该夫妇再生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为
A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64
科目:高中生物 来源:2016-2017学年福建三明一中高二文上学期期中考生物试卷(解析版) 题型:选择题
蓝藻是原核生物,与真核细胞相比,蓝藻细胞没有
A.细胞膜 B.细胞器 C.细胞质 D.核膜
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科目:高中生物 来源:2016-2017学年河北省高一10月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图为用显微镜观察洋葱鳞片叶表皮的细胞结构,下列说法正确的是( )
A.由低倍镜换高倍镜后视野变暗,应通过细准焦螺旋进行调节
B.假如该图是用10×物镜与10×目镜观察标本,看到图像的面积应该是实物的100倍
C.在低倍镜下观察位于视野左下方某个细胞,在换高倍镜前应该把装片往左下方移动
D.在制作洋葱鳞片叶表皮的临时装片时不要把撕取的表皮细胞放在清水中以免细胞吸水胀破
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科目:高中生物 来源:2017届辽宁省盘锦市高三上学期期中考生物试卷(解析版) 题型:选择题
在分组开展人群中红绿色盲遗传病的调查时,正确的做法是
A.在某个典型的患者家系中调查,以计算发病率
B.为保证调查的有效性,调查的患者应足够多
C.调查发病率时,应保证样本足够大且性别比例相当
D.若某小组的数据偏差较大,汇总时应舍弃
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科目:高中生物 来源:2017届辽宁省盘锦市高三上学期期中考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图表示一个家族中某种遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,若Ⅲ-1和Ⅲ-2婚配,产生正常女孩的概率是
A.1/2 B.1/3 C.1/4 D.1/5
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科目:高中生物 来源:2017届辽宁省盘锦市高三上学期期中考生物试卷(解析版) 题型:选择题
近期中佛罗里达大学UCF的研究人员发现,在乳腺癌和卵巢癌等数种癌症中出现的KLF8蛋白,是癌细胞抗性和癌症复发的关键。KLF8是一种DNA修复蛋白,研究显示它既能帮助肿瘤细胞抵抗抗癌药物,也能够帮助肿瘤细胞再生。下图是某癌症患者的乳腺癌细胞增殖过程中核DNA变化曲线图。下列相关叙述正确的是
A.将癌细胞置于不同条件下“离体”培养时均会呈现无限增殖的特征
B.控制KLF8合成的基因在正常细胞内也能高度表达
C.从图中信息可知,该乳腺癌患者的癌细胞的细胞周期为c小时
D.以破坏DNA为目的的化疗方法促使癌细胞死亡,还需促使癌细胞修复失败
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科目:高中生物 来源:2017届辽宁省盘锦市高三上学期期中考生物试卷(解析版) 题型:选择题
甲:性激素进入组织细胞;
乙:葡萄糖进入人成熟的红细胞;
丙:植物根毛细胞吸收水分
丁:人的小肠粘膜上皮细胞吸收葡萄糖;
戊:神经细胞受刺激时Na+内流形成动作电位
A. 甲和乙都涉及的图有①、③
B. 丙和丁都涉及的图有②、④、⑥
C. 乙和戊都涉及的的图有②、③、⑥
D. 丁和戊都涉及的图有③、⑤
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科目:高中生物 来源:2017届辽宁省盘锦市高三11月考生物试卷(解析版) 题型:综合题
为研究提高大棚内CO2浓度对油桃光合作用的影响,测得自然种植的大棚和人工一次性施加C02的大棚内油桃光合速率变化曲线如图。请据图回答:
(1)C02进入叶绿体后,与 结合而被固定,固定的产物的还原需要光反应提供 。
(2)分析两条曲线的变化规律可知人工施加CO2的最佳时间是______,两大棚同时通风时间为______.图中阴影部分面积表示______。
(3)某研究组获得了油桃的胡梦卜素缺失突变体,将其叶片进行红光照射光吸收测定和色素层析条带分析(从上到下),与正常叶片相比,光吸收差异 ,色素带缺少第 条.
(4)实验过程中,给油桃浇灌Hl8O2,叶肉细胞中出现(CH218O),18O元素转化成有机物中氧的途径是:Hl8O2先参与______,生成______,进而生成有机物。
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科目:高中生物 来源:2017届河北省高三10月考生物试卷(解析版) 题型:综合题
糖原贮积病是由于遗传性糖代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病,临床表现为低血糖等症状,下图1为人体糖代谢的部分途径,请分析回答:
(1)据图1可知,抑制葡萄糖激酶不仅制约糖原的合成,还会制约体内细胞的_______________呼吸,使产能减少;细胞呼吸的启动需要___________功能。
(2)Ⅰ型糖原贮积病是6-磷酸葡萄糖酶基因(E)突变所致。血糖浓度低时,正常人体分泌________(激素)增加,使血糖浓度恢复到正常水平;给Ⅰ型糖原贮积病患者注射该激素_____(能,不能)使血糖浓度恢复到正常水平。
(3)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,图2为某家族史病遗传情况家系图,在正常人中,杂合子概率为1/150,若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为_______。
(4)某新型糖原贮积病,是由磷酸酶基因(D)突变引起,经过家系调查绘出的家系遗传图与图2一致,研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补,此探针能在一定的杂交和洗脱条件下,只要有一个碱基不匹配,就不能形成稳定的杂交链而被洗脱。利用探针对该型糖原贮积病家系进行检测,过程和结果如右图所示
①体外扩增DNA时,解链的方法是_________。
②结合图2和图3分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为X染色体隐性遗传病,做出些判断依据的是该家系中_________个体DNA杂交检测的结果,其中Ⅰ-1个体的基因型是_________。
③假如Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_________。
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