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13.人工合成的大肠杆菌puc118质粒中含有lacZ基因外,还含有氨苄青霉素抗性基因.若lacZ基因完整,便可表达出β-半乳糖苷酶,β-半乳糖苷酶能将培养基中含有的IPTG和X-gal水解成蓝色,形成蓝色菌落;若lacZ基因中插入了外源基因,带有puc118质粒的大肠杆菌便不能表达β-半乳糖苷酶,将形成白色菌落.此实验方法可以用于鉴别转基因实验是否获得成功.如图所示是利用基因工程生产胰岛素的示意图,据图回问题. 

(1)获得胰岛素基因有两条途径:一是以mRNA为模板,在逆转录 酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在DNA聚合酶作用下合成cDNA;二是根据胰岛素的氨基酸 序列,推测其DNA的脱氧核苷酸序列,再通过化学方法合成所需基因.采用PCR技术在短时间内能获得较多的目的基因,该技术原理是DNA双链复制.
(2)图中的培养基中除含有大肠杆菌必须营养成分外,还应加入IPTG、X-gal、氨苄青霉素等物质,用以筛选导入了重组质粒的大肠杆菌.
(3)为检验大肠杆菌是否导入质粒及质粒的种类,将经增殖培养的大肠杆菌接种到培养基上.若不形成菌落,说明质粒没有导入;若菌落为白色,说明导入的是重组质粒;若菌落为蓝色,说明导入的是没有目的基因的空质粒.
(4)如果检验发现目的基因被成功导入了受体细胞,但却没有检测到胰岛素,应考虑位于目的基因首端和末端的启动之和终止子是否设计好,并进一步修饰.

分析 分析题图:大肠杆菌pUC18质粒含有氨苄青霉素抗性基因和LacZ基因,但限制酶的切割位点位于LacZ基因上,所以构建成的重组质粒含有氨苄青霉素抗性基因,但LacZ基因被破坏,不能产生β一半乳糖苷酶.图中①表示用限制酶切割质粒,②表示用限制酶切割含有目的基因的外源DNA,③④表示构建基因表达载体,⑤表示将目的基因导入受体细胞,⑥⑦表示筛选,⑧表示扩大培养.

解答 解:(1)获得目的基因有两条途径:一是以目的基因的mRNA为模板,在逆转录酶的催化下,合成双链DNA,从而获得所需基因;二是根据目标蛋白质的氨基酸序列,推测出相应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其DNA的脱氧核苷酸序列,再通过人工合成(化学)方法合成所需基因.PCR的原理是DNA双链复制.
(2)本题是利用lacZ基因的插入失活筛选重组质粒,结合题干信息“若lacZ基因完整,便可表达出β-半乳糖苷酶,并能将培养基中含有的IPTG和X-gal水解成蓝色,形成蓝色菌落;若lacZ基因中插入了外源基因,带有pUC118质粒的大肠杆菌便不能表达β-半乳糖苷酶,将形成白色菌落;pUC118还携带了氨苄青霉素抗性基因.”可知,图中的选择培养基中除含有大肠杆菌必需的葡萄糖、氮源、无机盐、水、生长因子等营养物质外,还应加入IPTG、X-gal、氨苄青霉素等物质,用以筛选导入了重组质粒的大肠杆菌.
(3)重组质粒上的LacZ基因被破坏,不能产生β一半乳糖苷酶,若大肠杆菌中已成功导入了重组质粒,则其在含有IPTG和X-gal的培养基中形成白色菌落.如果长出蓝色菌落,说明没有目的基因的空质粒已转入受体菌,但重组质粒没导入受体大肠杆菌.
(4)如果检验发现目的基因被成功导入了受体细胞,但却没有检测到胰岛素,说明目的基因没有成功表达,而基因表达离不开启动子和终止子,因此应考虑位于目的基因首端和末端的启动之和终止子是否设计好,并进一步修饰.
故答案为:
(1)逆转录     氨基酸      脱氧核苷酸      DNA双链复制
(2)IPTG、X-gal、氨苄青霉素
(3)重组质粒       没有目的基因的空质粒
(4)启动之和终止子

点评 本题结合流程图,考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的具体操作步骤及相关细节,能结合题中和图中信息准确答题,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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C.太空育种培育的植物是地球上原本不存在的
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6.生物实验中常用盐酸处理实验材料,下列有关叙述正确的是(  )
A.盐酸浓度过高会使过氧化氢酶的肽键断裂,导致过氧化氢酶失活
B.在生物组织中脂肪的鉴定实验中,可用体积分数为50%的盐酸洗去浮色
C.在“用高倍镜观察线粒体”的实验中,盐酸处理细胞有利于健那绿对线粒体染色
D.在“观察DNA和RNA在细胞中的分布”实验中,盐酸能使染色质中的DNA与蛋白质分离,有利于DNA与染色剂结合

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培养基配方含量
KH2PO41.4g
Na2HPO42.1g
MgSO4•7H2O0.2g
葡萄糖10.0g
尿素1.0g
琼脂15.0g
将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL
(1)培养微生物的培养基中,一般都含有碳源、氮源、水和无机盐等营养物质.若用于培养乳酸菌,培养基中除上述营养物质外,还需要添加维生素.细菌能利用尿素作为氮源,是由于其能合成脲酶.
(2)在对分离的能分解尿素的细菌进行鉴定时,还需在培养基中加入酚红指示剂.接种前一般采取高压蒸汽法对培养基进行灭菌.
(3)某同学在4个培养基上分别接种稀释倍数为105的土壤样液0.1mL,培养后菌落数分别为161、155、158、170个,则每毫升原土壤样液中尿素分解菌的数量为1.61×108.某同学在纯化土壤中的尿素分解菌时,培养基上的菌落连成一片,最可能的原因是菌液浓度过高(土壤溶液稀释不够).
(4)常采用甘油管藏法将纯化得到的目的菌长期保存.

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A.人体小肠绒毛上皮细胞从肠腔中吸收甘油速率随O2浓度变化的情况

B.萌发的种子细胞中自由水含量随时间变化的情况

C.番茄根部细胞吸收镁离子速率随O2浓度变化的情况

D.始终保持活性的洋葱鳞片叶外表皮细胞在30%蔗糖溶液中液泡吸水能力随时间变化情况

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18.图1为在水分充足的白天,测得某植物幼苗的光合速率、蒸腾作用强度和气孔导度(气孔导度越大,气孔开启程度越大)的日变化趋势曲线;图2是某兴趣小组取株高、生理状态等相近的该种植株若干,分别放在密闭的玻璃容器内进行的实验示意图,已知二氧化碳传感器用于测量装置内二氧化碳的含量,请回答下列问题:
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(2)已知药物AMI可以明显减小气孔导度,有利于植物度过干旱环境,但使用AMI同时会直接影响光合作用的暗反应阶段.
(3)图2实验中对光照强度的控制可通过调节灯泡的亮度来实现,也可通过调节灯泡与热屏障(或玻璃罩)之间的距离来实现.
(4)下表为图2实验中的相关数据,序号2-7所对应的实验前后CO2浓度的变化值表示的生理指标是12h内植物的净光合作用量(吸收的CO2量),在第3组所对应的光照强度下,给植物以光照和黑暗各12h处理后,装置中的CO2浓度保持不变.
序号温度℃光照强度%开始时CO2浓度%12h后CO2浓度%植物叶片数
12500.3500.3685
225100.3500.3505
325200.3500.3325
425400.3500.2895
525600.3500.2825
625800.3500.2805
725950.3500.2795

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