Question

【题目】CMT1腓骨肌萎缩症(由基因A、a控制)是一种最常见的外周神经退行性遗传病。有一种鱼鳞病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍引起的。为探究两种病的遗传方式，某兴趣小组进行了广泛的社会调查，绘制了甲、乙两个典型家庭的遗传系谱图。请据图回答下列问题：

(1)请你判断，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为__________________________，鱼鳞病最可能的遗传方式为__________________________。

(2)为了进一步探究鱼鳞病的遗传方式，某兴趣小组请医学院的老师对乙家庭中的Ⅰ－3、Ⅰ－4和Ⅱ－7的鱼鳞病基因进行切割、电泳，得到的基因电泳图如下：

①Ⅰ－2的基因型为_____________________________________________________；Ⅱ－5的基因型为_________________________________________________________________。

②二孩政策全面放开，Ⅱ－2和Ⅱ－3想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为________。

(3)咨询医学院的老师得知，腓骨肌萎缩症群体发病率约为1/2 500，则Ⅱ－5与Ⅱ－6生一个正常子女的概率为________。受传统观念影响，Ⅱ－5和Ⅱ－6婚后想生一个男孩，则他们生出男孩正常的概率为________。

Answer 1

【答案】常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 AaXBXb AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb 9/16 133/153 38/51

【解析】

分析系谱图：甲家族中，Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；乙家族中，Ⅰ-3和Ⅰ-4都不含鱼鳞病，但他们有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由已知乙家庭中的Ⅰ-3不携带鱼鳞病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（1）由以上分析可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为常染色体隐性遗传；鱼鳞病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）根据Ⅱ-1和Ⅱ-4可推知Ⅰ-2的基因型为AaXBXb；Ⅱ-5的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb；Ⅲ-1两种病都患，因此Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅱ-3的基因型为AaXBY，他们生一个正常孩子的概率为。
（3）已知腓骨肌萎缩症群体发病率为 ，则a的基因频率为 ，A的基因频率为，根据遗传平衡定律，AA的频率为，Aa的频率为，则Ⅱ-6为Aa的概率为，Ⅱ-5的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB，因此Ⅱ-5与Ⅱ-6生一个正常孩子的概率为。若Ⅱ-5与Ⅱ-6婚后想生一个男孩，则他们出生正常男孩的概率为。