Question

13．基因工程靶向细胞疗法是细胞治疗和基因工程相结合的前沿生物疗法．治疗过程中先提取患者的免疫细胞，将特定靶向基因导入后，再对其进行扩增并诱导成效应细胞，最后回输至患者体内，以实现对被病毒感染细胞的特异性和主动性杀灭．回答下列问题：
（1）靶向基因需利用质粒、噬菌体衍生物或（动物）病毒作为载体才能导入免疫细胞，迄今为止，最为有效的导入方法是显微注射法．
（2）成功导入靶向基因后可利用动物细胞培养技术对免疫细胞进行扩增，该过程中首先要对培养液和用具进行
无菌处理．扩增细胞通常应在10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型．
（3）用该方法治疗病毒引起的疾病时，靶向基因表达产物的作用是引导效应细胞识别被病毒感染的细胞．
（4）回输的免疫细胞通过细胞免疫（填“体液免疫”或“细胞免疫”）清除感染的细胞．因回输的免疫细胞来自患者自身，可避免发生免疫排斥反应．

Answer 1

分析 1、基因工程的工具：
（1）限制酶：能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂．
（2）DNA连接酶：连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键．
（3）运载体：常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒．
2、动物细胞培养的过程：取动物组织块→剪碎组织→用胰蛋白酶处理分散成单个细胞→制成细胞悬液→转入培养液中（原代培养）→放入二氧化碳培养箱培养→贴满瓶壁的细胞用酶分散为单个细胞，制成细胞悬液→转入培养液（传代培养）→放入二氧化碳培养箱培养．
3、体液免疫和细胞免疫的具体过程：

解答 解：（1）基因工程采用的运载体有：质粒、噬菌体衍生物或（动物）病毒；将目的基因导入动物细胞最为有效的方法是显微注射法．
（2）对动物细胞进行扩增采用动物细胞培养技术；扩增过程中，首先要对培养液和用具进行无菌处理；扩增细胞通常应在10代以内，因为10代以内的细胞能保持细胞正常的二倍体核型．
（3）用该方法治疗病毒引起的疾病时，靶向基因表达产物的作用是引导效应细胞识别被病毒感染的细胞．
（4）病原体感染细胞后，应该通过细胞免疫清除感染的细胞．因回输的免疫细胞来自患者自身，因此可避免发生免疫排斥反应．
故答案为：
（1）（动物）病毒       显微注射法
（2）动物细胞培养     无菌        二倍体核型
（3）引导效应细胞识别被病毒感染的细胞
（4）细胞免疫        免疫排斥反应

点评 本题考查基因工程、细胞工程和免疫调节等知识，要求考生识记基因工程的操作工具；识记动物细胞培养的条件；识记免疫调节的具体过程，能结合所学的知识准确答题．