精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

图3为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为X染色体上的隐性遗传病,7号的致病基因来自于(   )

A .1号     B .2号     C .3号      D .4号

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2012-2013学年广东省汕头市金山中学高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1) 判断甲病属于   染色体   (显/隐性)遗传病;乙病属于  染色体   (显/隐性)遗传病。乙病的遗传遵循            遗传定律。
(2) Ⅲ13的基因型为     ,Ⅱ6的基因型为     ,Ⅲ12为纯合子的概率是    
(3) 苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的甲病相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是    

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2012届浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型:综合题

(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了  ▲  而引起的一种遗传病,从对表现型的影响来分析,它属于基因突变类型中的  ▲  突变。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为  ▲  。 
(3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是  ▲  。
(4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
 
①Ⅲ4的基因型是  ▲  ;II1和II3基因型相同的概率为  ▲  。
②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其  ▲  (填父亲或母亲),理由是  ▲  。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是  ▲  (填男或女)性,在父亲基因型为  ▲  的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为 ▲  。

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2011-2012学年浙江省杭州市高三第一次高考教学质量检测生物试卷 题型:综合题

(12分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化,模板链某片段由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:

(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了   ▲   而引起的一种遗传病,从对表现型的影响来分析,它属于基因突变类型中的   ▲   突变。

(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为   ▲   。 

   (3)体内苯丙氨酸供应不足也会导致生长发育迟缓。若某婴儿已确诊为苯丙酮尿症患者,你认为最简便易行的治疗措施是   ▲   。

   (4)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

 

①Ⅲ4的基因型是   ▲   ;II1和II3基因型相同的概率为   ▲   。

②若Ⅲ5的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其   ▲   (填父亲或母亲),理由是   ▲   。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是   ▲   (填男或女)性,在父亲基因型为   ▲   的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症,概率为  ▲   。

 

查看答案和解析>>

科目:高中生物 来源:2010-2011学年湖南省长沙市高三上学期第五次月考生物试卷 题型:综合题

下图表示遗传系谱中有甲 (基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中Ⅱ7不是乙病的携带者。据图分析下列问题:

(1)图中Ⅱ6的基因型为      ,Ⅲ12为纯合子的概率是     ,Ⅲ13的乙病致病基因最终来自于   

(2)若Ⅲ11和Ⅲ12婚配,后代中男孩的患病概率是     

(3)苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的    (“甲病”或“乙病”)相似,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子,该患者为男孩的概率是     ,若该夫妇生育了一个表现正常的女儿,成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症基因携带者结婚,后代中只患一种病的概率是    

(4)Ⅲ12与一正常的男性结婚受孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否患有甲病,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?    。为什么?                       

                                                                              

(5)若图中Ⅱ9是先天愚型,则其可能是由染色体组成为                  的卵细胞和                 的精子受精发育而来,这种可遗传的变异称为                

 

查看答案和解析>>

同步练习册答案