M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mRNA增加了一个三碱基序列AAG，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是

A．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加

B．在M基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接

C．突变前后编码的两条肽链，最多有2个氨基酸不同

D．在突变基因的表达过程中，最多需要64种tRNA参与

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

人或动物PrP基因编码一种蛋白（PrPc），该蛋白无致病性。 PrPc的空间结构改变后成为PrPsc （朊粒），就具有了致病性。PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，可以引起疯牛病。据此判断，下列叙述正确的是

A．朊粒侵入机体后可整合到宿主的基因组中

B．朊粒的增殖方式与肺炎双球菌的增殖方式相同

C．蛋白质空间结构的改变可以使其功能发生变化

D．PrPc转变为PrPBc的过程属于遗传信息的翻译过程

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

格里菲思和艾弗里所进行的肺炎双球菌的转化实验，没有证实

A．DNA是主要的遗传物质

B．在转化过程中，S型细菌的DNA可能进入到了R型菌细胞中

C．S型细菌的性状是由DNA决定的

D．蛋白质和多糖不是遗传物质

关于基因突变和染色体结构变异的叙述，正确的是

A．基因突变都会导致染色体结构变异

B．基因突变与染色体结构变异都导致个体表现型改变

C．基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变

D．基因突变与染色体结构变异通常都用光学显微镜观察

下列关于基因及基因型的描述中，不正确的是

A．突变既可能改变基因的结构，又可能改变基因的数量或排列顺序

B．自然选择通过选择不同表现型的个体，使基因频率定向改变

C．S型肺炎双球菌的基因位于拟核的染色体上，呈线性方式排列

D．基因型为Aa的植物自交，其雄配子比雌配子的数量多

DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度,不同种类DNA的Tm值不同。图①表示DNA分子中G+C含量（G+C数占全部碱基的比例）与Tm的关系;图②表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解。下列有关叙述不正确的是

A．据图①分析，DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关

B．两DNA分子若Tm值相同，则G+C数量一定相同

C．据图②分析，若b1链的（A+T+C）与b2链的（T+A+G）的比值大于1,则b2为RNA链

D．转录时的模板是基因的一条链,原料是四种游离的核糖核苷酸

现代进化理论认为，突变和基因重组产生进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴

A．黄色黄色、绿色 B．红眼果蝇中出现了白眼

C．猫叫综合征 D．无子西瓜

某植物的高秆（D）对矮秆（d）显性，抗锈病（T）对易感病（t）显性，两对基因位于两对同源染色体上。下列对DdTt和Ddtt杂交后代的预测中错误的是

A．由于等位基因分离，后代可出现矮秆类型

B．由于基因重组，后代可出现矮秆抗锈病类型

C．由于基因突变，后代可出现DDdTt类型

D．由于自然选择，后代的T基因频率可能上升