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7.如图表示一个红绿色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示.

(1)该病的致病基因在X 染色体上,属于隐性.(填显性或隐性遗传病)
(2)Ⅰ2的基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb
(3)Ⅲ6为纯合体的几率是$\frac{1}{2}$.

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6.血友病在人群中的发病特点是(  )
A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者
C.只有男性患者D.只有女性患者

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5.色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因.下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是(  )
①女性正常×男性色盲;②女性携带者×男性正常;③女性色盲×男性正常④女性携带者×男性色盲.
A.①③B.②④C.①②③D.①②③④

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4.图1为某种XY型性别决定的动物的杂交实验结果,据图回答下列问题:

(1)若I1与I2的后代中,只有雄性个体才能患有乙病.则乙病的遗传方式一定不能是AC(不定项选择)
A.常染色体隐性                    B.伴X隐性
C.伴Y遗传                        D.伴XY同源区段隐性遗传
若按上述假设,Ⅱ2与Ⅱ3杂交的后代的患病概率为$\frac{1}{3}$.
(2)根据系谱图的信息无法判断乙病的遗传方式,请设计一个杂交实验,来探究乙病的遗传方式.(注:现有此动物的纯合患病个体和纯合正常个体若干只,且雌雄个体数量均等,雌性个体每胎产子数量较多,且均能成活)
第一步:选择正常的雄性个体与患病的雌性个体为亲本进行杂交.
第二步:将F1代中的雌雄个体杂交,统计F2代中个体的表现型及比例.
结论:(用图2中的罗马数字作答)
若F2代雌性与雄性中,正常:患病均为3:1,则乙病基因位于Ⅳ.
若F2代雌性与雄性中,正常:患病均为1:1,则乙病基因位于Ⅲ.
若F2代中,正常:患病=3:1,且患病个体都为雌性,则乙病基因位于Ⅱ.

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3.右图为某生物的性染色体简图:X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位.
(1)对果蝇基因组进行研究时,应对5条染色体进行测序.人类的血友病基因位于右图中的Ⅱ-2片段.在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的Ⅰ片段.
(2)失散多年的堂兄弟分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是C
A.常染色体      B.X染色体      C.Y染色体  D.线粒体
(3)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置.
实验方案:
选取若干对表现型分别为雌性个体为隐性、雄性个体为显性的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无论雌雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型.
结果预测及结论:
①若雌雄中均有显性和隐性两种性状,则该基因位于常染色体上;
②若雄性个体全为显性,雌性个体表现为显性和隐性两种性状,则该基因位于X、Y染色体的同源区段.

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2.如图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ6不带有该病的致病基因,问Ⅲ7和Ⅲ8结婚后,预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩的概率分别是(  )
A.$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{4}$B.$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{4}$C.$\frac{3}{4}$、$\frac{1}{8}$D.$\frac{3}{8}$、$\frac{1}{8}$

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1.果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上.A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼.
①一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼.亲代雄果蝇的基因型为AAXbY,将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为$\frac{5}{6}$.
②果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,也不在性染色体上.当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇.让一只纯合红眼雌果蝇与一只t基因纯合的白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代无粉红眼出现.亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY.F2代中雌雄个体数比例为3:5.
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与②中F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中X染色体的数目,从而判断该果蝇是否可育.在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到2个荧光点,则该雄果蝇可育;若观察到4个荧光点,则该雄果蝇不可育.

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20.如图甲表示某果蝇染色体及部分基因组成(等位基因D、d位于性染色体上),以下说法不正确的是(  )
A.一般情况下基因重组发生于②过程
B.正常情况下,乙细胞“?”处的基因为d
C.丙产生的卵细胞基因型可能为ABXD、ABXd、aBXD、aBXd
D.丙细胞中出现基因A的原因可能是基因突变

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19.如图是某家族红绿色盲病的遗传图解.图中除男孩Ⅲ7和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲患者外,其他人色觉都正常.男孩Ⅲ7的致病基因来自于(  )
A.l→Ⅱ5→Ⅲ7B.2→Ⅱ5→Ⅲ7C.3→Ⅱ6→Ⅲ7D.4→Ⅱ6→Ⅲ7

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18.如图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程,图中的a是位于常染色体上控制着白化病的基因,b是位于x染色体上控制着色盲的基因.以下说法正确的是(  )
A.从理论上分析,图中H为男性
B.从理论上分析,G个体与H个体的性别相同
C.这对夫妇所生子女中,患病概率为$\frac{9}{16}$
D.图中Ⅰ细胞的基因组成一定是AXb

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