29. Ⅰ (1)常染色体 隐性 4分 (2)3% 2分 (3)1/9 2分 (4)3/4 2分 Ⅱ.自由组合 aabb 3/4 P 黑颖AAbb×aaBB黄颍 F1 AaBb黑颖 自交 F2 A aaB aabb 黑颖 黄颍 白颖 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表      基因。个体2、4、5的基因型分别为

          、                               

(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,

根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有

一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其

父母的编号分别是                       

            ,产生这种结果的原因是基因突变。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,

若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的

白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率

         ,其原因是                  

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:
(1)条带1代表     基因。个体2、4、5的基因型分别为
         、                             
(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,
根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有
一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其
父母的编号分别是                     
           ,产生这种结果的原因是基因突变。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,
若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的
白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率
        ,其原因是                  

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是

A.条带1代表A基因显示的条带    B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA

C.个体10很可能发生了基因突变      D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4

 

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,回答下列问题:

(1)条带1代表      基因。个体2、4、5的基因型分别为

          、                               

(2)已知系谱图和图乙的实际结果都是正确的,

根据遗传定律分析图甲和图乙,发现该家系中有

一个体的条带表现与其父母的不符,该个体与其

父母的编号分别是                       

            ,产生这种结果的原因是基因突变。

(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息,

若不考虑突变因素,则个体9与一个家系外的

白化病患者结婚,生出一个白化病子女的概率

         ,其原因是                  

 

 

 

 

 

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如图为某种常染色体遗传病的系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.家族中一定携带该致病基因的有: 2、4、5、6、8、9、12、13

C.家族中10为杂合子的几率为1/3

D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子 的几率为1/3

 

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