31.I.和乙病(B-b)的遗传系谱图.其中有一种病为伴性遗传病.请回答下列问题: (1)甲病属于 .乙病属于 . A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X 染色体显性遗传病 D.伴X 染色体隐性遗传病E.伴Y 遗传病 (2)II-6 的基因型是 .III-13 的致病基因来自于 . (3)假如III-10 不携带乙病致病基因.她若与III-13 结婚.生正常孩子的概率是 . II.正常情况下玉米是雌雄同珠的.正常株的基因型为B T .其雌花序位于植株的中部.由显性基因B 控制,雄花序位于植株的顶部.由显性基因T控制.基因型为bb 的植株不能长出雌花序而成为雄株.故雌株的基因型为B tt,基因型为bbtt的植株的雄花序上长出雌穗.也成为雌株.让基因型为bbtt 的植株接受基因型为BbTt 的植株的花粉.其后代植株的类型及数目如下表: 类型 正常株BbTt 雄株 雌株 数目 998 1001 1999 后代植株类型及数目可推知测交后代产生有BbTt. 和bbtt四种基因型.比例接近1:1:1:1,说明测交亲本BbTt 产生了基因组成为BT.Bt.bT.bt 的四种等比例的配子.证明基因型为BbTt 的亲本在形成配子的过程中发生了等位基因的分离和 . (2)将基因型为BBTT 的正常植株与bbtt 的雌株相间种植.该组合中的雌株所结种子种植后.让其自花授粉.F2 植株表现型类型及比例为正常株:雄株:雌株越 . (3)在一次双受精过程中.分别同卵细胞与2 个极核结合的两个精子.是同一粒花粉经过一次有丝分裂形成的,同一个胚珠中的1 个卵细胞与2 个极核.是减数分裂产生的一个细胞.经过三次有丝分裂形成的.若不考虑突变.参与同一次双受精过程的卵细胞与极核的基因组成 . (4)基因型为BbTt 的玉米自花传粉后形成的一粒种子.胚的基因型跟种皮的基因型相同的概率是多少? (100%,50%,25%,不能确定). (5)若一粒种子内胚乳细胞的基因型为BBbttt.则该种子内胚的基因型为 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答:

(1)甲病属于                ,乙病属于               

        A.常染色体显性遗传病                   B.常染色体隐性遗传病

        C.伴X染色体隐性遗传病               D.伴X染色体隐性遗传病

        E.伴Y染色体遗传病

(2)II-5为纯合体的概率是                ,II-6的基因型为                ,Ⅱ-7的致病基因来自于                

(3)若III-10和III-13结婚,所生子女不患病的概率是               

(4)若IIII-14患21三体综合征,则其体细胞中常染色体数目为                条。若其性染色体组成为XXY,原因可能是II-7产生精子时减数第        次分裂不正常。

(5)下图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中1片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的II-1,II-2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

①根据题(1)的选择,乙病的致病基因应位于图中的                片段。

②在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是图中的

   片段。

③假设控制某个相对性状的基因T(t)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

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Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

1.甲病属于                 遗传病,乙病属于                遗传病。
2.III-8的基因型是        。该系谱图中,属于她的旁系血亲有                  
3.III-10是纯合体的概率是     
4、假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是     

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。
5.根据上述原理,血型为B型的人应该具有        基因和           基因。
6.某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是              
7.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

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Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

1.甲病属于                  遗传病,乙病属于                 遗传病。

2.III-8的基因型是         。该系谱图中,属于她的旁系血亲有                  

3.III-10是纯合体的概率是     

4、假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是     

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。

5.根据上述原理,血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

6.某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是               

7.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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分析有关遗传病的资料,回答问题。(10分)

Ⅰ、图1是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:

 


                                  图1

38.甲病属于                  遗传病,乙病属于                 遗传病。

39.III-8的基因型是         。该系谱图中,属于她的旁系血亲有                  

40.III-10是纯合体的概率是     

41、假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是     

II.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如上图2所示。

42.根据上述原理,血型为B型的人应该具有         基因和            基因。

43.某家系的系谱图如上图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是              

44.一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是         。

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   下图为某家族的遗传系谱图,1患甲病(A-a),2患乙病(B-b)。已知3号不携带这两种病的正常基因。

 
 


69.如果只考虑甲病,I-1的基因型:         ;如果只考虑乙病,I-1与I-2生出与II-5表现型相同孩子的概率是        

70.II-4号的基因型可以用下列图中的        表示。II-4号在形成卵子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传定律是                      ;如果形成的卵子与精子结合后生出了III-9,请在答题纸上画出与此卵同时产生的三个第二极体图。

       

     A             B             C              D

 
 


71.III-13同时患两种病的概率      (高于/等于/小于)不患病的概率,原因是     

                              

72.若II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为m,则他们生出与III-12表现型相同孩子的概率为                

73.右图是II-6号在减数分裂中的一对同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A2正常,A1发生的改变可能是                 

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