人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记，对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？　　　　　　　。

(2)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？　　　　　；依据是　　　　　　　。

(3)如果某两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是　　　　，原因可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。

(4)一对夫妇，男子正常，女子患有色盲。若这对夫妇生有一位性染色体组成为XXY的色盲后代，则导致这一变异的异常染色体来自于　　　　　　　　。

(5)细胞分裂中的不正常情况可能发生在性染色体上。一个B卵子与一个正常精子受精而形成不同类型的合子。如下图所示：

解释为什么XO类型的合子可发育成一个个体，而YO的合子却不能？

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对2l三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：

（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离?在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A—C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用+、-表示）。

（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_________________中。

（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症?请说明其依据。

人21号染色体上的短串联重复序列(STP，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？________。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A～G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示)。

(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。________________________________________________________________________

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

人21号染色体上的短串联重复序列(STP，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：

(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？________。在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A～G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示)。

(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在________中。

(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。_________________________________________________________ ______________ ________________________________________________________________________。