图中5号女儿患单基因遗传病.则下列推测正确的是 A.该病最可能是伴X隐性遗传病 B.若 3.4号是同卵双生兄弟.则3.4号变异来源可能 是基因重组 C.若 3.4号是异卵双生兄弟.基因型相同的概率是5/9 D.调查有该病史的4-10个家庭.可计算出该病的发病率 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是(      )

A.该病最可能是伴X隐性遗传病

B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组

C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9

D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率

 

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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是(    )

    A.该病最可能是伴X隐性遗传病

B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组

C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9

    D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率

 

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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是                           (    )

A.该病最可能是伴X隐性遗传病

B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组

C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9

D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率

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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是(    )

    A.该病最可能是伴X隐性遗传病

B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组

C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9

    D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率

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图中5号女儿患单基因遗传病,则下列推测正确的是

A.该病最可能是伴X隐性遗传病

B.若3、4号是同卵双生兄弟,则3、4号变异来源可能是基因重组

C.若3、4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9

D.调查有该病史的4—10个家庭,可计算出该病的发病率

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