P102.7 105.9 111.3 115.17 116.6 130.4 132.2 133.11 134.7 136.61.质量数为37的原子.应该有 ( ) A .18个质子.19个中子.19个电子 B.17个质子.20个中子.18个电子 C.19个质子.18个中子.20个电子 D. 18个质子.19个中子.18个电子 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

海水中不仅含有丰富的非金属元素资源,(如Cl,Br,I等),还含有丰富的金属元素资源(如Na,Mg,Fe,Cr等),
(1)海水晒盐的原理是:
蒸发结晶
蒸发结晶
;写出氯化钠的电子式:
;与Na,Cl同周期,且简单离子半径最小的离子结构示意图:
(2)晒出的粗盐常混有MgSO4,CaSO4等杂质,为了得到精制盐,则提纯过程操作步骤和加入试剂的顺序是:①溶解,②
加过量氯化钡溶液
加过量氯化钡溶液
,③加过量Na2CO3溶液,④
加过量氢氧化钠溶液
加过量氢氧化钠溶液
.⑤过滤除去杂质,⑥
加稀盐酸于滤液中至酸性
加稀盐酸于滤液中至酸性
,⑦蒸发结晶;
(3)晒盐得到的母液(盐卤)中含有丰富的镁元素,但其中常混有Fe2+,Cr3+等,为富集镁使其转化力MgCl2晶体.
有关资料:
M(OH)n pH
开始沉淀 沉淀完全
Fe(OH)2 7.6 9.6
Fe(OH)3 2.7 3.7
Mg(OH)2 9.5 11.0
Cr(OH)3 4.3 5.0
为了有效除去杂质离子,又不引入新的杂质离子,且能满足“绿色化学理念”,则最佳试剂选择和操作是:
①先加
H2O2
H2O2
;目的是
将Fe2+氧化成Fe3+
将Fe2+氧化成Fe3+

②再加
MgO
MgO
;目的是
调节溶液PH至5.0<PH<9.5,使杂质离子完全沉淀
调节溶液PH至5.0<PH<9.5,使杂质离子完全沉淀

③过滤后,为能得到纯净MgCl2晶体,采用的操作方法是:
加盐酸,在酸性环境蒸发结晶,防止水解
加盐酸,在酸性环境蒸发结晶,防止水解

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精英家教网(1)在一定条件下,在一容积可变的密闭容器中,将SO2和O2混合发生反应:
2SO2(g)+O2(g)
催化剂
2SO3(g)△H=-92.3KJ/mol
0~4min时,容器气体压强为101KPa.反应过程中,SO2、O2、SO3的物质的量(mol)的变化如下表:
时间min 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
n(SO2 2.00 1.92 1.84 1.76 1.76 1.64 1.52 1.40 1.40 1.40
n(O2 1.00 0.96 0.92 0.88 0.88 0.82 0.76 0.70 0.70 0.70
n(SO3 0 0.08 0.16 0.24 0.24 0.36 0.48 0.60 0.60 0.60
回答下列问题:
 
时,反应处于平衡状态.
②第5min时,从速率和转化率两个方面分析,改变的外界条件是
 
;平衡向
 
方向移动.
③在0.1Mpa、500℃时,起始时O2和SO2的物质的量之比
n(O2)
n(SO2)
的值,与SO2平衡时的体积百分含量的变化曲线如图.在图中画出在相同压强下,温度为400℃时,起始O2和SO2的物质的量之比
n(O2)
n(sO2)
的值,与SO2平衡时的体积百分含量的大致变化曲线.
(2)草酸(H2C2O4)是二元弱酸,KHC2O4溶液呈酸性.向10mL 0.01mol?L-1的H2C2O4溶液滴加0.01mol?L-1KOH溶液V(mL),回答下列问题.
①当V<10mL时,反应的离子方程式为
 

②当V=10mL时,溶液中HC2O4-、C2O42-、H2C2O4、H+的浓度从大到小的顺序为
 

③当V=amL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-);
当V=bmL时,溶液中离子浓度有如下关系:c(K+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4);则a
 
b(填“<”,“=”或“>”).
④当V=20mL时,再滴入NaOH溶液,则溶液中n(K+)/n(C2O42-)的值将
 
(填“变大”,“变小”,“不变”),原因是
 

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回收的废旧锌锰于电池经过处理后得到锰粉(含MnO2、Mn(OH)2、Fe、乙炔和黑炭等),由锰粉制取MnO2的步骤如图所示.精英家教网
根据上图所示步骤并参考表格数据,回答下列问题.
物 质 开始沉淀 沉淀完全
Fe(OH)3 2.7 3.7
Fe(OH)2 7.6 9.6
Mn(OH)2 8.3 9.8
(1)在加热条件下用浓盐酸浸取锰粉,所得溶液中含有Mn2+、Fe2+等.MnO2与浓盐酸反应的离子方程式:
 

(2)酸浸时,浸出时间对锰浸出率的影响如下图所示,工业采用的是浸取60min,其可能原因是
 

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(3)锰粉经浓盐酸浸取,过滤I除去不溶杂质后,向滤液中加入足量H2O2溶液,其作用是
 

(4)过滤I所得滤液经氧化后,需加入NaOH溶液调节pH约为5.1,其目的是
 

(5)过滤Ⅱ所得滤液加入足量H2O2溶液并加入NaOH溶液调节pH约为9,使Mn2+氧化得到MnO2,反应的离子方程式为
 

(6)工业上利用KOH和MnO2为原料制取KMnO4.主要生产过程分两步进行:
第一步将MnO2和固体KOH粉碎,混合均匀,在空气中加热至熔化,并连续搅拌以制取K2MnO4;第二步为电解K2MnO4的浓溶液制取KMnO4
①第一步反应的化学方程式为
 

②电解K2MnO4的浓溶液时,电解池中阴极的实验现象为
 

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卤块的主要成分是MgCl2,此外还含有少量的Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.以卤块为原料制取轻质氧化镁工艺以及相关数据如下:

物  质 开始沉淀时的pH 沉淀完全时的pH
Fe(OH)3 2.7 3.7
Fe(OH)2 7.6 9.6
Mn(OH)2 8.3 9.8
Mg(OH)2 9.6 11.1
常温下生成氢氧化物沉淀的pH数据:回答下列问题:
(1)加入NaClO后产生少量红褐色沉淀.写出加入NaClO后发生的离子反应方程式:
3ClO-+6Fe2++3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-
3ClO-+6Fe2++3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-

(2)为尽量除去杂质,用NaOH调节pH.当溶液pH为
9.8
9.8
时,停止加入NaOH.
(3)流程图中操作X是
过滤、洗涤、灼烧
过滤、洗涤、灼烧

(4)加入Na2CO3后,加水煮沸的化学方程式为
MgCO3+H2O
 加热煮沸 
.
 
Mg(OH)2+CO2
MgCO3+H2O
 加热煮沸 
.
 
Mg(OH)2+CO2
.向除去Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子后的滤液中改加Na2CO3,而不继续加入NaOH,你认为可能的原因是
使用NaOH的生产成本大
使用NaOH的生产成本大

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富马酸亚铁FeH2C4O4,商品名富血铁,含铁量高,是治疗缺铁性贫血常见的药物.某校研究性学习小组通过查阅大量资料后,决定自行制备富血铁并检测其含铁量.
富马酸(HOOC-CH=CH-COOH)的性质:
分子式 相对分子质量 溶解度和溶解性 酸性
H4C4O4 116 在水中:0.7g(25℃)、9.8g(97.5℃).
盐酸中:可溶.
二元酸,且0.1mol/L H4C4O4的pH=2.
Fe2+的性质:
开始沉淀时的pH 完全沉淀时的pH
7.6 9.6
Ⅰ、富马酸亚铁的制备
①将适量的富马酸置于100mL烧杯中,加水20mL在热沸搅拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH为6.5~6.7;
②将上述溶液转移至100mL圆底烧瓶中,装好回流装置,加热至沸;
③缓慢加入新制的FeSO4溶液30mL,维持温度100℃,充分搅拌1.5小时.
④冷却、过滤,洗涤沉淀,然后水浴干燥,得到棕色粉末.
试回答:
步骤①中加入Na2CO3,反应的离子方程式
 
(富马酸及其酸根用化学式表示).
步骤①中反应后控制溶液pH为6.5~6.7;若反应后溶液的pH太小,则引起的后果是
 
.若反应后溶液的pH太大则引起的后果是
 

Ⅱ、产品纯度测定
准确称取富血铁0.3200g,加煮沸过的3mol/LH2SO4溶液15mL,待样品完全溶解后,加煮沸过的冷水50mL和4滴邻二氮菲-亚铁指示剂,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高铈铵)0.1000mol/L标准溶液进行滴定.直至溶液刚好变为浅蓝色即为终点.测得其体积为18.50mL,计算样品中富血铁的质量分数,写出计算过程.(Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
 

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