35.近年来PCR技术成为分子生物实验的一种常规手段.其原理是利用DNA半保留复制的特性.在试管中进行DNA的人工复制.在很短的时间内.将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍.使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于活的生物体.据此回答下列问题: (1)加热至940C的目的是使DNA样品的 键断裂.这一过程在生物体细胞内是通 过 的作用来完成的.通过生化分析得出新合成的DNA分子中.A=T.G=C.这个 事说明DNA分子的合成遵循 . (2)新合成的DNA分子与模板DNA完全相同的原因是 (3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时.若将一个用15N标记的模板DNA分子放入试管中.以14N标记的脱氧核苷酸为原料.连续复制到第五代时.含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA分子单链总数的比例为 . (4)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利.而且改进了检测细菌和病毒的方法.若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒.你认为可用PCR技术扩增他血液中的 ( ) A.白细胞DNA B.病毒蛋白质 C.血浆抗体 D.艾滋病病毒的RNA 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

资料显示,近10年来,PCR技术(聚合酶链反应技术)成为分子生物学实验的一种常规手段。它利用DNA半保留复制的特性,在试管中进行DNA的人工复制(如图所示),在很短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使分子生物实验所需的遗传物质不再受限于自生物体获得。请据图回答:

(1)加热至94℃的目的是使样品中DNA的氢键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过________的作用完成的。通过生化分析得到新合成的DNA分子中,A=T,G=C,这个事实说明DNA分子合成遵循______________________。

(2)新合成的DNA分子与模板DNA分子完全相同的原因是____________________________________________________________________________。

(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制时,若将一个用15N标记的模板DNA分子(第一代)放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制到第五代时,含15N标记的DNA分子单链数占全部DNA总单链数的比例为________。

 

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近10年来PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示)。在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开________键,称为________,在细胞中是在________酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成两条DNA分子,此过程中原料是________________,遵循的原则是________________。

(3)PCR技术的必需条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还有三个条件,即:液体环境、适宜的________和________。

(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用标记的DNA分子放入试管中,以含有的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次之后,则标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为________。

(5)PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法.若要检测一个人是否感染了艾滋病,你认为可用PCR技术扩增他血液中的

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A.白细胞DNA
B.病毒的蛋白质
C.血浆中的抗体
D.病毒的核酸

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近20年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,从而使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链间的______键完全打开,称为_______;而在细胞中是在_______酶的作用下进行的。
(2)如果只需要大量克隆模板DNA中间的某个特定区段,应该加入__________种特定的引物。当温度降低至55℃时,引物与两条“舒展”的模板的特定位置结合,在DNA聚合酶的作用下,只能在引物的__________端连接脱氧核苷酸,两条子链的延伸方向都是_________。
(3)PCR技术的必需条件,除了模板、原料、酶之外,至少还有三个条件,即液体环境、适宜的_________和________,前者由________自动调控,后者则靠_______来维持。
(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,如果将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制四次之后,则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是____________。

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近20年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在短时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,从而使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链间的______键完全打开,称为_______;而在细胞中是在_______酶的作用下进行的。

(2)如果只需要大量克隆模板DNA中间的某个特定区段,应该加入__________种特定的引物。当温度降低至55℃时,引物与两条“舒展”的模板的特定位置结合,在DNA聚合酶的作用下,只能在引物的__________端连接脱氧核苷酸,两条子链的延伸方向都是_________。

(3)PCR技术的必需条件,除了模板、原料、酶之外,至少还有三个条件,即液体环境、适宜的_________和________,前者由________自动调控,后者则靠_______来维持。

(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,如果将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制四次之后,则15N标记的DNA分子占全部DNA分子总数的比例是____________。

 

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(10分)近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开      键,在细胞中是在        酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中的原料是                  ,遵循的原则是                

(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次后,则15N标记的DNA分子占总数的比例为        

 

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