某两岁男孩(Ⅳ₅)患黏多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。

(1)根据已知信息判断，该病最可能为________染色体上________基因控制的遗传病。

(2)Ⅳ₅患者的致病基因来自第Ⅱ代中的______号个体。

(3)测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：

父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……

患者：……TGGACTTAGGTATGA……

可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是________，是由于DNA碱基对的________造成的。

(4)黏多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解黏多糖的酶缺失，导致黏多糖沉积于细胞内的________中，从而影响细胞的正常功能。

　 (5)为减少黏多糖贮积症的发生，该家庭第Ⅳ代中的________(填写序号)应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的________。

40岁以上妇女所生子女中，21三体综合征患儿的发病率要比24～34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。预防此种遗传病的最主要措施是（　　）?

A.适龄生育

B.禁止近亲结婚?

C.进行遗传咨询

D.产前诊断