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    6．某人类遗传病男性患者多于女性.可断定致病基因是( ) A．显性基因位于常染色体上 B．显性基因位于X染色体上 C．隐性基因位于X染色体上 D．隐性基因位于常染色体上 [答案] C [解析] 常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病男女患病的几率相同.显性基因位于X染色体上的遗传病.女性患者多于男性.隐性基因位于X染色体上的遗传病.男性患者多于女性. 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

    （1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后，记录如下：

    （空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）

    根据上表绘制遗传系谱图。

    （2）从遗传方式上看，该病属于_________（填显或隐）性遗传病，致病基因位于_________染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是_________。

    （3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”。然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是_________影响造成的。

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    遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

    （1）遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

    ①根据上表绘制遗传系谱图。

    ②该病的遗传方式是________，该女性患者的基因型是________，若她与一个正常男性结婚后，生下一个正常男孩的可能性是________。

    ③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于

    正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该病基因发生突变的情况是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________，进而使该蛋白质的功能丧失。

    （2）21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的机率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR（一段核苷酸序列）作为遗传标记（可理解为等位基因）对该病进行快速的诊断。

    ①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是________。

    ②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是________。

    （3）调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：________。

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    人类有一种不能同化半乳糖的病——半乳糖血症，是一种隐性遗传病。半乳糖在正常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质丙)，才能氧化供能。半乳糖在人体内的正常代谢途径有：

    已知分别控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同对的常染色体上，细胞内的酶量与相应显性基因的个数呈正比。

    （1）某校研究性学习小组拟进行一项调查活动，下表是他们设计的调查结果记录表。由此判断，他们的目的是调查半乳糖血症的                        。

    调查对象

    表现型

    10区

    11区

    12区

    合计

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    男

    女

    正常

    半乳糖苷症

    （3）下面是某半乳糖血症患者和他的父母及纯合正常人体内三种酶的活性比较表(表中数值代表酶活性的大小，且数值越高，酶活性越高)。请分析该表并回答：

    平均活性mmo1转换(小时·g细胞)(370C)

    酶I

    酶II

    酶Ⅲ

    正常人(AADDEE)

    0．1

    4．8

    0．32

    半乳糖血症男患者

    0．06

    0．02

    0．35

    患者的正常父亲

    0．05

    2．5

    0．17

    患者的正常母亲

    0．06

    2．4

    0．33

    ①半乳糖血症是一种多基因遗传病，此类遗传病不仅表现出              现象，还比较容易受环境因素的影响。存在半乳糖血症患者的人群中，共有         种基因型的个体，正常人体内的三种酶的平均活性共有          种情况。

    ②该患者的正常父亲的基因型为                      ；该患者的母亲已再次怀孕，家族中无红绿色盲(基因b)病史，则胎儿的基因型为AaDdEEXBXB的概率是           .k^s*5#u

    ③若该患者经基因治疗康复长大后与一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、2．6、0．32的女子结婚，却生了一个酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次为0．11、4．9、0．33的儿子，最可能的原因是该患者体内发生了              ，产生了基因型为     

                  的精子，且这种精子完成了受精作用。

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    根据遗传规律判断，下列叙述不正确的是(　　)

    A．一对基因杂合的植株经过多代自交，其后代绝大部分为纯合子

    B．某遗传病是由X染色体上的显性基因控制的，则人群中患者女性多于男性

    C．亲本为AaBb×AaBB的子代中，杂合子占1/4

    D．人类线粒体肌病不遵循基因的分离定律和自由组合定律

     

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    根据遗传规律判断，下列叙述不正确的是(　　)

    A．一对基因杂合的植株经过多代自交，其后代绝大部分为纯合子

    B．某遗传病是由X染色体上的显性基因控制的，则人群中患者女性多于男性

    C．亲本为AaBb×AaBB的子代中，杂合子占1/4

    D．人类线粒体肌病不遵循基因的分离定律和自由组合定律

     

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