回答有关遗传和变异的问题：

51下列属于可遗传变异且属于细胞水平的是（　　 ）

A．猫叫综合征　　 B. 人类红绿色盲　 C. 无籽番茄　　 D.人类白化病

52某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异（　　 ）

下图是某岛具有两张遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，控制两种性状的基因之间存在连锁关系。

正常男女

甲病男女

患两病男女

乙病男性

53甲、乙两病的致病基因位于　　　　 染色体上，甲病是　　　　 性的遗传病，乙病是　　　　　 性的遗传病。

54II 5 的基因型是　　　　　　　 ， III8的基因型是　　　　　　　 。

55、若乙病患者在30岁以前可导致全部死亡，已知该岛群体中，基因b在30岁以上人群中的频率为X，则II 5与该岛一位35岁的男子结婚，生下的孩子能活到30岁以上的几率是　　　 。（用带X的分数表示）　

56若II 6个体基因型中A和b连锁，连锁基因间的交换值是40%，则III11产生aB配子的几率是　　　　　　　　　　 （用分数表示）。

依据资料分析回答有关性状遗传的问题。
资料一  高三兴趣小组的同学对高二年级学生有无耳垂的遗传情况进行了分类调查，调查结果汇总如下。
有无耳垂情况调查表（单位：个）

请根据表中数据分析回答（注：耳垂显性基因为A，隐性基因为 a)：
（1）据组别          可知         是显性性状。
（2）分析组别二中双亲的基因型                                          。
（3）调查中也发现了少数学生家庭成员患有红绿色盲症状（注：正常色觉基因为B，红绿色盲基因为b）。某男生表现为无耳垂但患有红绿色盲，其父母均有耳垂且色觉均正常，该男孩的基因型为          ，父亲的基因型为               。
资料二 下图是患甲病（显性基因为 D，隐性基因为 d）和乙病（显性基因为 E，隐性基因为 e）两种遗传病的系谱图。已知Ⅱ₁不携带致病基因。据图回答：
（4）甲病致病基因位于       染色体上，为        性基因。
（5）假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚生了一个男孩，则该男孩患两种病的概率为         ，不患病的概率为        。

红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7%，而女性中色盲者仅占0.5%。请依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：

    （1）有关男性色觉的基因是________。

    （2）色盲基因携带者的基因型是________。

    （3）若父亲色盲，则女儿的基因型是________。

    （4）若母亲色盲，儿子一定是________。

    （5）色盲病的发病特点是________。

    （6）色盲遗传的一般规律是________。

    （7）一个既有色盲又有血友病男人的基因型是________。

 

红绿色盲是隐性伴性遗传病，社会调查中发现男性色盲者占7%，而女性中色盲者仅占0.5%。请依据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题：

    （1）有关男性色觉的基因是________。

    （2）色盲基因携带者的基因型是________。

    （3）若父亲色盲，则女儿的基因型是________。

    （4）若母亲色盲，儿子一定是________。

    （5）色盲病的发病特点是________。

    （6）色盲遗传的一般规律是________。

    （7）一个既有色盲又有血友病男人的基因型是________。