右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：


（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____            _。

右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____             _。

右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：

（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。

（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。

（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____             _。

   下图为某家族的遗传系谱图，1患甲病（A-a），2患乙病（B-b）。已知3号不携带这两种病的正常基因。

69．如果只考虑甲病，I-1的基因型：         ；如果只考虑乙病，I-1与I-2生出与II-5表现型相同孩子的概率是        。

70．II-4号的基因型可以用下列图中的        表示。II-4号在形成卵子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传定律是                      ；如果形成的卵子与精子结合后生出了III-9，请在答题纸上画出与此卵同时产生的三个第二极体图。

71．III-13同时患两种病的概率      （高于/等于/小于）不患病的概率，原因是     

                               。

72．若II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为m，则他们生出与III-12表现型相同孩子的概率为                 。

73．右图是II-6号在减数分裂中的一对同源染色体（A1和A2）的配对情况。若A2正常，A1发生的改变可能是                  。

（12分）右图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲遗传病致病基因位于__染色体上，乙遗传病致病基因位于 _染色体上。

(2)Ⅱ₂的基因型为_____，Ⅲ₃的基因型为_ __。

(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__。

(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是  __。